CAS: 4697-62-5; 2-Bromo-4,5-Dimethoxyphenylacetic Acid

该化合物是一种溴化苯乙酸衍生物,在4和5个位置上有角氧替代物,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,农用化学品和精细化学品方面.溴原子可增强进一步功能化的回动性,而甲氧基组则有助于电子调制,使其在交叉反应和作为生物活性分子的构件方面有用.在标准条件下,其明确界定的结构和稳定性确保合成应用的一贯性.该化合物通常由于具有再活动性,在受控制的条件下进行处理,在使用期间需要适当的安全措施.

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CAS号93-40-3 3,4-二甲氧基苯乙酸 | CAS号51655-39-1 2-溴-4,5-二甲氧基苯乙腈 | CAS号54370-01-3 1-溴-2-(氯甲基)-4,5... | CAS号54370-00-2 2-溴-4,5-二甲氧基苄醇 | CAS号93-17-4 3,4-二甲氧基苯乙腈 | CAS号22185-91-7 Benzeneacetamid... | CAS号93-40-3 3,4-二甲氧基苯乙酸 | CAS号16135-41-4 6,7-二甲氧基-3-异苯并二... | CAS号25888-41-9 1,3-Dioxolo[4,5... | CAS号90382-31-3 6-[2-(2-bromo-4... | CAS号90998-36-0 1-(1,3-benzodio... | CAS号41823-67-0 1-[(2-bromo-4,5...

合成工艺路线路线简述

    📜3,4-二甲氧基苯乙腈置于sodium Hydroxide,溴体系中,用 甲醇,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应生成 2-溴-4,5-甲氧基苯乙酸
    参考文献:The Palladium-Catalyzed Preparation Of Condensed Tetracyclic Heterocycles And Their Application To The Synthesis Of Rac-Mangochinine
    标题:The Palladium-Catalyzed Preparation Of Condensed Tetracyclic Heterocycles And Their Application To The Synthesis Of Rac-Mangochinine
    摘要:通过bischler-Napieralsky反应制备的二氢异喹啉衍生物及其类似物被转化为其吲哚融合衍生物.研究了通过这些化合物的互变酮胺形式进行的钯催化反应的范围和限制,并将该过程扩展到外消旋芒果喹啉的制备.
    DOI:10.1055/s-2006-926410

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Amides And Esters By Palladium(0)‐catalyzed Carbonylative C(Sp 3 )−h Activation
    作者:Tomáš čarný,Ronan Rocaboy,Antonin Clemenceau,Olivier Baudoin |发布日期:2020.10.19
    摘要:The 1,4‐palladium Shift Strategy Allows The Functionalization Of Remote C−h Bonds That Are Difficult To Reach Directly. Reported Here Is A Domino Reaction Proceeding By C(Sp3)−h Activation, 1,4‐palladium Shift, And Amino‐ Or Alkoxycarbonylation, Which Generates A Variety Of Amides And Esters Bearing A Quaternary β‐carbon Atom. Mechanistic Studies Showed That The Aminocarbonylation Of The σ‐alkylpalladium

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-2006-926410
    摘要:Kotschy A, Vincze Z, Bíró A, Csékei M, Timári G. The Palladium-Catalyzed Preparation of Condensed Tetracyclic Heterocycles and their Application to the Synthesis of rac-Mangochinine. Synthesis. 2006 Apr;2006(8):1375–85. doi: 10.1055/s-2006-926410.
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