📜西酞普兰置于potassium Hydroxide体系中,用 二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应 3.5H,反应生成 西酞普兰羧酸杂质
参考文献:新型5-(芳酰基肼基羰基)依他普仑作为胆碱酯酶抑制剂的合成
标题:新型5-(芳酰基肼基羰基)依他普仑作为胆碱酯酶抑制剂的合成
摘要:已经设计,合成和测试了一系列新型的5-(芳酰基肼基羰基)依他普仑(58-84)对胆碱酯酶的抑制潜力.发现3-氯苯甲酰基-(71)是该系列中最有效的化合物,对乙酰胆碱酯酶(ache)的抑制作用的ic 50为1.80+/-0.11μm.对于丁酰胆碱酯酶(bche)抑制,2-溴苯甲酰基-(76)是该系列中活性最高的化合物,Ic 50为2.11+/-0.31μm.构效关系说明温和的给电子基团增强了酶的抑制作用,而吸电子基团降低了除o-No 2以外的抑制.然而,取代基的大小和位置影响酶抑制..在ache的对接研究中,配体71,72和76分别显示5874,5756和5666以及ace的得分分别为-64.92,-203.25和-140.29 Kcal / Mol.在bche的情况下,配体71,76和81分别显示出ace值为-170.91,-256.84和-235.97 Kcal / Mol的高分6016,6150和5994.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2017.06.036