CAS: 376608-65-0; 2-(((3Ar,4S,6R,6As)-6-Amino-2,2-Dimethyltetrahydro-3Ah-Cyclopenta[d][1,3]Dioxol-4-yl)Oxy)Ethanol (2R,3R)-2,3-Dihydroxysuccinate

该化合物是一种复杂的有机化合物,具有双循环结构,包含二氧烷和氨基化合物.该化合物的特点是其手性中心,有助于其立体化学和潜在的生物活动.L-tar酸混合物的存在表明,它可能具有与性能和立体相互作用有关的特性,使其在制药和生物化学等领域引起兴趣.氢氧和氨基功能组加强了其在极溶剂中的溶性,并可能促进氢的结合,影响其与其他分子的再活性和相互作用.

英文名称2-(((3Ar,4S,6R,6As)-6-Amino-2,2-Dimethyltetrahydro-3Ah-Cyclopenta[d][1,3]Dioxol-4-yl)Oxy)Ethanol (2R,3R)-2,3-Dihydroxysuccinate
中文名称2-[[(3AR,4S,6R,6AS)-6-氨基四氢-2,2-二甲基-4H-环戊并-1,3-二恶茂-4-基]氧基]-乙醇 (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸盐
IUPAC名称2-(((3aR,4S,6R,6aS)-6-amino-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)ethan-1-ol (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate
其它别名2-(((3Ar,4S,6R,6As)-6-Amino-2,2-Dimethyltetrahydro-3Ah-Cyclopenta[d][1,3]Dioxol-4-yl)Oxy)Ethanol (2R,3R)-2,3-Dihydroxysuccinate; 2-[[(3Ar,4S,6R,6As)-6-Aminotetrahydro-2,2-Dimethyl-4H-Cyclopenta-1,3-Dioxol-4-Yl]Oxy]-Ethanol (2R,3R)-2,3-Dihydroxy
CAS编号376608-65-0
MFCD编号:MFCD22200635
EINECS号:690-047-9
FDA UNII编号:BN6527PBL3
分子式:C14H25NO10
分子量:367.35
产品CID: 1387136
产品分类医药中间体 → 原料药中间体

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InChIKey: BMSGAYRPWQIWHY-AFBFJNDQSA-N
InChI=1S/C10H19NO4.C4H6O6/c1-10(2)14-8-6(11)5-7(9(8)15-10)13-4-3-12;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h6-9,12H,3-5,11H2,1-2H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t6…
计算化学: 氢键受体数11.0氢键供体数6.0可旋转键数6.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
防范说明P305+P351+P338
安全声明24/25

欧盟法规

REACH注册C&L通报

上下游产品

N-(((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1 ,3-dioxolan-4-yl)methylene)-1-phenylmethanamine oxide (3aR,4S,6R,6aS)-6-amino-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol β-D-ribofuranose [3aS-(3aα,4α,6α,6aα)]-(tetrahydro-6-hydroxy-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-yl)carbamic acid phenylmethyl ester 2-[((3aR,4S,6R,6aS)-6-[[5-amino-6-chloro-2-(propylsulfanyl)-4-pyrimidinyl]amino]-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy]-1-ethanol ticagrelor 2S,3R,5S)-3-[(5-amino-6-chloro-2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)amino]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol(1S 2S,3R,5S)-3-[(5-amino-6-chloro-2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)amino]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol 9-[(1'R,2'S,3'S,4'S)-2',3'-dihydroxyl-4'-hydroxyethoxycyclopenta-1'-yl]-9H-2-thiopropyl-6-chloro-8-azepine

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-((3Ar,4S,6R,6As)-6-Amino-2,2-Dimethyltetrahydro-3Ah-Cyclopenta[d][1,3]Dioxol-4-Yloxy)Ethanol L-Tataric Acid 主要起始原料 N-[(3As,4R,6S,6Ar)-Tetrahydro-6-(2-Hydroxyethoxy)-2,2-Dimethyl-4H-Cyclopenta-1,3-Dioxol-4-Yl]Carbamic Acid Phenylmethyl Ester And L(+)-Tartaric Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 N-[(3As,4R,6S,6Ar)-Tetrahydro-6-(2-Hydroxyethoxy)-2,2-Dimethyl-4H-Cyclopenta-1,3-Dioxol-4-Yl]Carbamic Acid Phenylmethyl Ester 和 L(+)-Tartaric Acid

(3Ar,4S,6R,6As)-6-氨基四氢-2,2-二甲基-4H-环戊烯并-1,3-二氧杂环戊烷-4-醇置于5%-Palladium/activated Carbon,氢气,Sodium Carbonate体系中,用四氢呋喃,甲醇,乙醇,水,乙酸乙酯用作溶剂,100.0 °C,1.0 Mpa 条件下,反应 16.0H,反应生成2-[[(3Ar,4S,6R,6As)-6-氨基四氢-2,2-二甲基-4H-环戊并-1,3-二恶茂-4-基]氧基]-乙醇 (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸盐
参考文献:一种合成替格瑞洛五元环中间体的方法
标题:一种合成替格瑞洛五元环中间体的方法
摘要:本发明公开了一种合成替格瑞洛五元环中间体的方法,包括以下步骤:Step1,氨基保护:以化合物1为起始物料,反应制备苄氧羰基保护的化合物2;Step2,关环反应:化合物2与环氧乙烷反应,制备化合物3;Step3,脱保护反应:化合物3氢气脱保护反应制备化合物4;Step4,成盐反应:化学式4与l‑酒石酸反应成盐,制备化合物5.本发明用化合物2直接与环氧乙烷反应,得到化合物3,相比现有技术,路线更短,原子经济性更好,避免了大量废水废液的产生,适用于生产替格瑞洛中间体.

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905399001-1,3-丙二醇
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