CAS: 33375-06-3; (R)-(+)-1-Phenylethylisocyanate

该化合物是一种有机化合物,其特点是异丙烯酸盐功能组,以其反应性而著称,特别是形成尿素和其他衍生物.该化合物具有一个手性中心,其成份具有对应形式,能够显示与对应生物活动不同的生物活动.该化合物一般是一种无色的,具有独特气味的淡黄色液体.该异丁酸盐组的存在使它在有机合成中成为有价值的中间体,特别是在生产药品,农用化学品和聚合物方面.此外,R-(+)-甲基苯丙氰酸盐对水具有敏感性,并且可以与水发生反应,形成相应的氨和二氧化碳.在处理该化合物时,安全防范至关重要,因为异氰酸盐可能是刺激物,并在接触时构成健康风险.

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14649-03-7 3173-56-6 3634-83-1

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CAS号75-44-5 光气 | CAS号3886-69-9 R(+)-alpha-甲基苄胺 | CAS号503-38-8 氯甲酸三氯甲酯 | CAS号82826-58-2 (R)-N-hydroxy-2... | CAS号24424-95-1 bis[(2-methylpr... | CAS号32315-10-9 三光气 | CAS号3886-69-9 R(+)-alpha-甲基苄胺

合成工艺路线路线简述

    (2R)-N-Hydroxy-2-Phenylpropanamide置于carbonyldiimidazole体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 0.5H,反应生成(R)-(+)-1-苯乙基异氰酸酯
    参考文献:羰基二咪唑介导的丢失重排
    标题:羰基二咪唑介导的丢失重排
    摘要:发现羰基二咪唑(cdi)介导各种异羟肟酸的洛森重排为异氰酸酯.该过程在实验上是简单且温和的,咪唑和co 2是唯一的化学计量副产物.对于大规模应用而言意义重大,该方法避免了使用有害试剂,因此是curtius和hofmann重排标准处理条件的绿色替代方案.
    Doi:10.1021/ol9023387

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4108870-A
    优先权日:1977-06-06
    标 题:Stereocontrolled synthesis of α-multistriatin
    发明人:FRIED JOSEF; ELLIOTT WILLIAM J
    权利人:UNIV CHICAGO
    摘要:A practical stereocontrolled synthesis of a mixture containing a major amount of α-multistriatin and a minor amount of γ-multistriatin in an overall yield of about 73% from cis-2-butene-1,4-diol is provided. α-Multistriatin is one of the three essential components of the aggregation pheromone of the European elm bark beetle.

    专利号:US-6175009-B1
    优先权日:1999-11-18
    标题:Process for the preparation of quinazolinones
    发明人:CONFALONE PASQUALE NICHOLAS; MAGNUS NICHOLAS ANDREW; STORACE LOUIS
    权利人:DU PONT PHARM CO
    摘要:The present invention relates generally to an asymmetric synthesis of 4,4-disubstituted-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinones, and intermediates thereof. The target compounds are useful for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) as an inhibitor of reverse transcriptase.

    专利号:US-2009281176-A1
    优先权日:2007-11-01
    标题:Process for the synthesis of ramelteon and its intermediates
    发明人:KANSAL VINOD KUMAR; MISTRY DHIRENKUMAR N; VASOYA SANJAY L; PATEL RAKESH; JADAV ARPAN M
    权利人:KANSAL VINOD KUMAR; MISTRY DHIRENKUMAR N; VASOYA SANJAY L; PATEL RAKESH; JADAV ARPAN M
    摘要:A process for the preparation of ramelteon and intermediates useful in the process. The process suitable for industrial scale provides increased yield and/or greater purity with fewer process steps.

    专利号:WO-0029391-A1
    优先权日:1998-11-19
    标题 :Process for the preparation of quinazolinones
    发明人:CONFALONE PASQUALE NICHOLAS; MAGNUS NICHOLAS ANDREW; STORACE LOUIS
    权利人:DU PONT PHARM CO
    摘要:The present invention relates generally to an asymmetric synthesis of 4,4-disubstituted-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinones, and intermediates thereof. The target compounds are useful for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) as an inhibitor of reverse transcriptase.

    专利号:WO-2009056993-A2
    优先权日:2007-11-01
    标题 :A process for the synthesis of ramelteon and its intermediates

    专利号:US-2010120031-A1
    优先权日:2006-09-22
    标题 :Synthesis of trans-tert-butyl-2-aminocyclopentylcarbamate
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    参考文献:10.1007/s12010-011-9297-9
    摘要:Cong F, Xing K, Gao R, Cao S, Zhang G. Enhanced Activity and Enantioselectivity of a Hyperthermophilic Esterase from Archaeon Aeropyrum pernix K1 by Acetone Treatment. Applied Biochemistry and Biotechnology. 2011 Jun 04;165(3-4):795–801. doi: 10.1007/s12010-011-9297-9.
    摘要:Braverman, S.; Cherkinsky, M.; Birsa, M. L., Science of Synthesis, (2005) 18, 94.
    摘要:Eames, J., Science of Synthesis, (2008) 36, 368.
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