CAS: 2425-28-7; 2-Bromo-1-Phenylethan-1-Ol

该化合物是一种含有分子式C8H9BRO的溴化芳烃醇,该化合物的特点是一个氢氧化物组和一个在苯乙烷主干柱上的溴替代物,使其成为有机合成的多功能中间体,其反应性溴和氢氧化物组能够将其用于核生殖替代反应,循环化以及作为药物和精美化学品的前体.该产品通常是白到白的晶状固体,在极地有机溶剂中具有中等溶解性,在标准实验室条件下处理,需要防湿和防光以保持稳定,其结构特征使其对在药用和材料化学中制造复杂的分子很有价值.

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styrene styrene oxide diethyl ether 1,2-dibromoethyl acetate 1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)pyridinium bromide 1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-2-methylpyridinium bromide 3-(β-hydroxy-phenethyl)-4-methyl-thiazolium; bromide 3-bromo-1-(β-hydroxy-phenethyl)-pyridinium; bromide

合成工艺路线路线简述

    📜(1-溴乙基)苯置于二甲基亚砜体系中,化学反应 18.0H,以62%的收率获得2-溴-1-苯乙醇
    参考文献:从简单的有机溴化物或烯烃到高附加值的溴代醇:二甲亚砜的多功能性能
    标题:从简单的有机溴化物或烯烃到高附加值的溴代醇:二甲亚砜的多功能性能
    摘要:已经公开了用dmso将仲溴化物或烯烃新颖有效地直接转化成高附加值的溴代醇的方法.
    Doi:10.1039/c5Gc00184F

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    主要参考文献

    参考标题:A One-Pot Reaction Of α-Imino Rhodium Carbenoids And Halohydrins: Access To 2,6-Substituted Dihydro-2H-1,4-Oxazines
    作者:Kieran D. Jones,Michael J. Nutt,Elena Comninos,Alexandre N. Sobolev,Stephen A. Moggach,Tomoya Miura,Masahiro Murakami,Scott G. Stewart |发布日期:2020.5.1
    摘要:A Rh(II)-Catalyzed Reaction Between 1-Tosyl-1,2,3-Triazoles And Halohydrins To Provide 2,6-Substituted 3,4-Dihydro-2H-1,4-Oxazines Under Basic Conditions. The Reaction Is Proposed To Undergo A Rhodium Carbenoid 1,3-Insertion Into O-H Followed By An Annulation. The Scope Includes Phenyl Or Alkenyl C4-Substituted Triazoles And A Range Of Halohydrins Using Catalytic Rh2Oct4 And K2Co3. A Synthesis Of The

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1016/j.tetlet.2012.01.026
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