CAS: 2196-99-8; 2-Chloro-1-(4-Methoxyphenyl)Ethanone

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CAS号100-06-1 对甲氧基苯乙酮 | CAS号100-66-3 苯甲醚 | CAS号79-04-9 氯乙酰氯 | CAS号14337-31-6 BENZENEMETHANOL... | CAS号2547-61-7 三氯甲基磺酰氯 | CAS号55991-65-6 1-(4-methoxyphe... | CAS号79-11-8 氯乙酸 | CAS号80336-72-7 2-碘-1-(4-甲氧基苯基)-乙酮 | CAS号637-69-4 4-甲氧基苯乙烯 | CAS号111908-95-3 2-(4-methoxyphe... | CAS号1076-95-5 2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙醛 | CAS号3672-47-7 4-甲氧基苯甲酰乙腈 | CAS号3153-44-4 3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸 | CAS号3883-94-1 2-氨基-1-(4-甲氧苯基)... | CAS号4871-25-4 4-(4-甲氧基苯基)-2(3... | CAS号100-09-4 对甲氧基苯甲酸 | CAS号4136-21-4 2-羟基-4'-甲氧基苯乙酮 | CAS号21160-26-9 2-methoxy-1-(4-... | CAS号20177-84-8 1-(4-METHOXY-PH...

对甲氧基苯乙酮置于n-氯代丁二酰亚胺,对甲苯磺酸体系中,化学反应 2.0H,以75%的收率获得2-氯-4-甲氧基苯乙酮
参考文献:可见光光氧化还原催化:邻二溴,α-卤代和α,α-二溴羰基化合物的脱卤作用
标题:可见光光氧化还原催化:邻二溴,α-卤代和α,α-二溴羰基化合物的脱卤作用
摘要:使用催化三氯化三(2,2'-联吡啶基)钌(ru(bpy)3 Cl 2)与1,5-结合可以有效地使vic-Dibromo-,α-卤代或α,α-二溴代羰基化合物脱卤二甲氧基萘(dmn)和抗坏血酸盐作为牺牲电子给体.对于该方法,提出了可见光促进的光催化循环,该循环涉及通过自由基中间体还原碳卤键.
Doi:10.1021/jo102239X

专利信息

专利号:WO-0240493-A1
优先权日:2000-11-20
标题 :Asymmetric metal complexes based on a transition metal useful for enantioselective reduction of ketone derivatives by hydride transfer
发明人：LE GUYADER FREDERIC; MANFRE FRANCO; BIENEWALD FRANCK
权利人:RHODIA CHIMIE SA; LE GUYADER FREDERIC; MANFRE FRANCO; BIENEWALD FRANCK
摘要:The invention concerns asymmetric metal complexes based on a transition metal and comprising as ligand of said metal at least an optically active form of a compound of general formula (I). The invention also concerns the preparation and the use of said complexes in asymmetric organic synthesis and in particular for enantioselective reduction of ketone derivatives by hydride transfer.

专利号:EP-0020970-A1
优先权日:1979-06-16
标 题 :Alpha-chloroacetophenonoxime ethers and process for their preparation
发明人：BUSCHMANN ERNST DR; ZEEH BERND DR; BECKER RAINER DR; SCHAEFER PETER DR
权利人:BASF AG
摘要:R 1 Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen, Alkinyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, wobei der Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und der Cycloalkylrest jeweils durch 1 bis 3 Halogenatome substituiert sein können, gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl oder Trifluormethyl einfach oder mehrfach im Arylrest substituiertes Aralkyl, gegebenenfalls durch Alkyl oder Halogen substituiertes Heteroarylalkyl sowie Cyanmethyl oder Alkoxycarbonylalkyl und R 2 , R 3 , R 4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Aryl oder Aralkyl, Aryloxy oder Arylthio bedeuten und zwei der Reste R 2 , R 3 , R 4 zusammen einen alicyclischen oder heterocyclischen Ring bilden können, an den ein weiterer aromatischer Ring ankondensiert sein kann, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung von Phenacylchloriden mit Hydroxylaminen. Die a-Chloracetophenonoximether sind wertvolle Zwischenprodukte für die Synthese von fungiziden a-Azolylacetophenonoximethern. The present invention relates to a-chloroacetophenone oxime ether of the formula in the R 1 alkyl having up to 4 carbon atoms, alkenyl having up to 5 carbon atoms, alkynyl having up to 4 carbon atoms, cycloalkyl having up to 6 carbon atoms, the alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl radicals each being substituted by 1 to 3 halogen atoms may be aralkyl, optionally substituted by halogen, alkyl or trifluoromethyl, mono- or polysubstituted in the aryl radical, optionally heteroarylalkyl optionally substituted by alkyl or halogen, and cyanomethyl or alkoxycarbonylalkyl and R 2 , R 3 , R 4 independently of one another denote hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy each having up to 4 carbon atoms, alkylthio having up to 6 carbon atoms, aryl or aralkyl, aryloxy or arylthio optionally substituted by halogen and two of the radicals R 2 , R 3 , R 4 together can form an alicyclic or heterocyclic ring to which a further aromatic ring can be fused, and a process for their preparation by reacting phenacyl chlorides with hydroxylamines. The a-chloroacetophenone oxime ethers are valuable intermediates for the synthesis of fungicidal a-azolylacetophenone oxime ethers.