CAS: 144787-23-5; 2-((S)-1-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-2-(Tert-Butoxy)-2-Oxoethyl)Pent-4-Enoic Acid
- 英文名称2-((S)-1-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-2-(Tert-Butoxy)-2-Oxoethyl)Pent-4-Enoic Acid
- 中文名称N-苄氧羰基-3-烯丙基-L-天冬氨酸 1-叔丁酯
- IUPAC名称2-((S)-1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)pent-4-enoic acid
- 其它别名N-[(Phenylmethoxy)Carbonyl]-3-Allyl-L-Aspartic Acid 1-Tert-Butyl Ester; L-Aspartic Acid, N-[(Phenylmethoxy)Carbonyl]-3-(2-Propenyl)-, 1-(1,1-Dimethylethyl) Ester (9Ci); -Butyl2-Benzyloxycarbonylamino-3-Carboxy-(2S)-5-Hexenoate; N-[(Phenylmethoxy)Carbonyl]-3-Allyl-L-Aspartic Acid 1-Tert-Butyl Ester Usp/ep/bp
- CAS编号144787-23-5
- MFCD编号:MFCD13194958
- 分子式:C19H25NO6分子量:363.41
- 产品CID: 682378
- 产品分类生物化工 → 氨基酸及其衍生物 → 天冬氨酸类衍生物
MSDS等安全信息
上下游产品
t-butyl 2-benzyloxycarbonylamino-3-carbomethoxy-(2S)-hex-5-enoate (S)-2-benzyloxycarbonylamino-succinic acid 1-tert-butyl ester β-Methyl α-tert-butyl (2S)-N-(benzyloxycarbonyl)aspartate N-(benzyloxycarbonyl)-L-aspartic acid 4-methyl estertert-butyl (S)-2-benzyloxycarbonylamino-6-hydroxyhex-5-enoate合成工艺路线路线简述
📜(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-Succinic Acid 1-Tert-Butyl Ester置于lithium Hydroxide,正丁基锂,六甲基二硅氮烷体系中,用 甲醇,乙醚,水 用作溶剂,化学反应 20.92H,反应生成N-苄氧羰基-3-烯丙基-L-天冬氨酸 1-叔丁酯
参考文献:非蛋白氨基酸合成.源自天冬氨酸的β-阴离子及其在α-氨基酸合成中的应用.
标题:非蛋白氨基酸合成.源自天冬氨酸的β-阴离子及其在α-氨基酸合成中的应用.
摘要:用酰胺化锂碱处理α-丁基β-甲基-Z-(S)-天门冬氨酸(2)生成相应的β-酯烯醇盐,可以用合适的亲电试剂进行烷基化.研发了该策略在光学活性氨基酸合成中的应用.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)85140-1
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:The Invention Of Radical Reactions. Part Xxv. A Convenient Method For The Synthesis Of The Acyl Derivatives Of N-Hydroxypyridine-2-Thione作者:Derek H.R. Barton,Mohammad Samadi |发布日期:1992.1
摘要:Treatment Of The Readily Available Di-N-Oxide- Of 2-Thiopyridine Disulfide 6 With Tributylphosphine In The Presence Of A Carboxylic Acid Provides A Convenient And High Yielding Synthesis Of The Acyl Derivatives 2 Of N-Hydroxy-2-Thio-Pyridone. Application Of This Procedure To The Acids 17 And 18 Gave, After Irradiation In The Presence Of T-Butylthiol, The Desired Decarboxylated Derivatives In High (>90%)
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
