CAS: 116632-41-8; 2-Chloro-5-Iodotoluene

该化合物是一种卤化芳香化合物,配有分子式C7H6ClI.它是有机合成的多用途中间体,特别是在Suzuki-Miyaura和Sonogashira等交叉反应中,因为甲状腺脊柱上存在氯和碘替代成分.该化合物独特的再活动特征允许选择性地发挥功能,在制药和农用化学研究中具有价值.其晶体状固体形式和在标准条件下的稳定性有利于处理和储存.卤素的电排回作用也加强了其在电子替代反应中的效用,为合成复杂的芳香衍生物提供了精确的控制.

结构式图片

相似化合物

83846-48-4 42048-11-3 23399-70-4

物理性质

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上下游产品

CAS号95-49-8 邻氯甲苯 | CAS号13290-74-9 2-氯-5-硝基甲苯 | CAS号7149-75-9 4-氯-3-甲基苯胺 | CAS号7553-56-2 碘 | CAS号7697-37-2 硝酸 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号161950-10-3 4氯-3-甲基苯硼酸 | CAS号793695-85-9 2-(溴甲基)-1-氯-4-碘苯 | CAS号793695-90-6 1-(2-Chloro-5-i...

合成工艺路线路线简述

    2-氯-5-硝基甲苯置于盐酸,Tin体系中,化学反应生成2-氯-5-碘甲苯
    参考文献:Wroblewski,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1873,Vol. 168,P. 210
    标题:Wroblewski,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1873,Vol. 168,P. 210

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-115260151-A
    优先权日:2022-09-02
    标 题:Synthesis process of canagliflozin impurity

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    [参考文献]: Susanna Tchilibon, Et Al. (N)-Methanocarba 2,N6-Disubstituted Adenine Nucleosides As Highly Potent And Selective A3 Adenosine Receptor Agonists. J Med Chem. 2005 Mar 24;48(6):1745-58.

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    摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 470.
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