CAS: 112670-85-6; (((1R,3S,E)-5-(2-((1R,3As,7Ar,E)-7A-Methyl-1-((R)-6-Methylheptan-2-yl)Octahydro-4H-Inden-4-Ylidene)Ethylidene)-4-Methylenecyclohexane-1,3-Diyl)Bis(Oxy))Bis(Tert-Butyldimethylsilane)

该化合物是一种复杂的有机化合物,其特点是具有独特的结构特征,包括类固醇的脊椎和多种功能组.它包含一种secoterol框架,它是胆固醇的衍生物,表明潜在的生物关联性,特别是在类固醇代谢作用方面. 双(氧)组的存在表明,该化合物可能会表现出有趣的溶性与反应性,并有可能影响其在生物系统中的相互作用.此外,二甲基硅类混合物的结合表明,该化合物可能具有更强的稳定性和缺水分辨特性,从而可能影响其生物利用率和药理学.

英文名称(((1R,3S,E)-5-(2-((1R,3As,7Ar,E)-7A-Methyl-1-((R)-6-Methylheptan-2-yl)Octahydro-4H-Inden-4-Ylidene)Ethylidene)-4-Methylenecyclohexane-1,3-Diyl)Bis(Oxy))Bis(Tert-Butyldimethylsilane)
中文名称(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2E)-2-[(3S,5R)-3,5-双[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧]-2-亚甲基亚环己基]亚乙基]-1-[(1R)-1,5-二甲基己基]八氢-7a-甲基-1H-茚
IUPAC名称(((1R,3S,E)-5-(2-((1R,3aS,7aR,E)-7a-methyl-1-((R)-6-methylheptan-2-yl)octahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-4-methylenecyclohexane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
其它别名[[(1A,3B,5E,7E)-9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-1,3-基]双(氧)]双[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷]; 1,3-Bi-Tbs-Trans-Alfacalcidol
CAS编号112670-85-6
MFCD编号:MFCD22125309
分子式:C39H72O2Si2
分子量:629.16
产品CID: 159076
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪环类化合物→环己烷类化合物

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InChIKey: YYGPOUVOBLNWHS-YCDCPRPKSA-N
InChI=1S/C39H72O2Si2/c1-28(2)18-16-19-29(3)34-23-24-35-31(20-17-25-39(34,35)11)21-22-32-26-33(40-42(12,13)37(5,6)7)27-36(30(32)4)41-43(14,15…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0可旋转键数10

相似化合物

2239312-26-4 65445-14-9 63181-13-5

物理性质

沸点598.8±50.0 °C at 760 mmHg
闪点270.2±30.5 °C
密度0.9±0.1 g/cm3
PSA:18.46
LogP:12.6488
折射率1.492
蒸汽压0.0±1.6 mmHg at 25°C
储存条件2-8°C, protect from light, stored under nitrogen

上下游产品

CAS号112670-83-4 (((1R,3S,E)-5-(... | CAS号41294-56-8 阿法骨化醇

合成工艺路线路线简述

在三正丁基氢锡,碳酸氢钠体系中,用乙醇,甲苯用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成阿尔法骨化醇中间体
参考文献:硒醇缩醛在类固醇侧链的合成中的还原烷基化:立体化学及其在合成1α-羟维生素d 3中的应用
标题:硒醇缩醛在类固醇侧链的合成中的还原烷基化:立体化学及其在合成1α-羟维生素d 3中的应用
摘要:通过在1α-羟基维生素d 2衍生物中对侧链进行官能团修饰,制备了一种多功能的硒缩醛中间体().用异戊基溴烷基化得到两种非对映异构体,其构型通过13 C NMR光谱法推导.为了产生标题化合物的d 3侧链,采用了光诱导的脱硒反应.
Doi:10.1016/s0040-4039(00)95364-4