CAS: 83341-28-0; 5-Fluoro-4-Methyl-2-Nitrophenol

该化合物是一种氟化硝基营养酚衍生物,其特点是其独特的替代模式,将氟和硝基功能组纳入芳香苯酚树胶中,该化合物由于硝基和氟基替代成分的电回拉效应而表现出显著的回动性,使其作为有机合成的中间体,特别是制药和农用化学品具有价值,其结构特征加强了稳定性,并促进了电光学反应和核细胞反应的选择性转变. 甲基组进一步调整了...

英文名称5-Fluoro-4-Methyl-2-Nitrophenol
中文名称5-氟-4-甲基-2-硝基苯酚
IUPAC名称5-fluoro-4-methyl-2-nitrophenol
CAS编号83341-28-0
MFCD编号:MFCD16658619
EINECS号:884-417-0
分子式:C7H6FNO3分子量:171.13
产品CID: 1822438
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: SYRLVBSEEMWFMS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6FNO3/c1-4-2-6(9(11)12)7(10)3-5(4)8/h2-3,10H,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P272-P273-P280-P302+P352-P330-P362+P364-P391-P501
危险等级9
UN编号3077.0
包装等级Ⅲ
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号452-78-8 3-氟-4-甲基苯酚 | CAS号18349-11-6 4-氯-2-氟-5-硝基甲苯 | CAS号314298-13-0 1-氟-5-甲氧基-2-甲基-4-硝基苯

合成工艺路线路线简述

18349-11-6 = 83341-28-0
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Phosphate Hydrate (3:1:1) Catalysts: Tri-Tert-Butylphosphine,Tris(Dibenzylideneacetone)Dipalladium Solvents: Toluene; 22 H,50 °C
标题:Palladium-Catalyzed C-O Bond Formation. Direct Synthesis Of Phenols And Aryl/alkyl Ethers From Activated Aryl Halides
作者:Chen,Guoshu; Et Al
参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2007 卷标:48(3) 页码:473-476

📜4-氯-2-氟-5-硝基甲苯置于tris-(Dibenzylideneacetone)Dipalladium(0) Potassium Phosphate,三叔丁基膦体系中,用甲苯作为反应溶剂,化学反应 22.0H,以73%的收率获得产物5-氟-4-甲基-2-硝基苯酚
参考文献:钯催化的c-o键形成:由活化的芳基卤化物直接合成苯酚和芳基/烷基醚
标题:钯催化的c-o键形成:由活化的芳基卤化物直接合成苯酚和芳基/烷基醚
摘要:据报道,形成了一种简单有效的钯催化的碳氧键.钯-三-叔丁基膦配合物被发现是有效的卤代芳烃转化成相应的取代的酚.这种方法可以将芳基卤化物直接转化为苯酚,并且可以直接用于反应生成各种二芳基或烷基/芳基醚.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2006.11.036