CAS: 823-85-8; (4-Fluorophenyl)Hydrazine Hydrochloride

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4-fluorophenylhydrazine 4-fluoroaniline 3-(4-fluorophenyl)-3H-1,2,3-oxadiazol-1-ium-5-olate 1-Bromo-4-fluorobenzene (5-fluoroindol-3-yl)acetic acid H-[1,2,4]triazole-3,5-diyldiamine1-(4-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diyldiamine H-pregn-4-eno[3,2-c]pyrazole(20Ξ)-2'-(4-fluoro-phenyl)-17,20;20,21-bis-methanediyldioxy-2'H-pregn-4-eno[3,2-c]pyrazole H-pregn-4-eno[3,2-c]pyrazole(20Ξ)-1'-(4-fluoro-phenyl)-17,20;20,21-bis-methanediyldioxy-1'H-pregn-4-eno[3,2-c]pyrazole

4-氟苯胺置于盐酸,Sodium Nitrite,氯化亚砜体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 4-氟苯肼盐酸盐
参考文献:脱氢松香酸新的1,3,4-恶二嗪-5(6H)-One衍生物的合成,体外抗菌作用和细胞毒活性
标题:脱氢松香酸新的1,3,4-恶二嗪-5(6H)-One衍生物的合成,体外抗菌作用和细胞毒活性
摘要:设计并合成了一系列新的脱氢松香酸1,3,4-恶二嗪-5(6H)-One衍生物(6A-n)作为潜在的抗微生物剂和抗肿瘤剂.它们的结构通过ir,1 H NMR,13 C NMR,Ms和元素分析进行表征.使用连续稀释法评估所有标题化合物对四种细菌和三种真菌菌株的抗菌活性.其中,化合物6E对枯草芽孢杆菌具有最高的抗菌活性.最低抑菌浓度(mic)值为1.9μg/ Ml.此外,还通过mtt比色法对三种人类癌细胞系(mcf-7,Smmc-7772和hela)测定了标题化合物的体外细胞毒性活性.结果,化合物6B,6G,6K和6M表现出对至少一种ic 50值低于10μm的细胞系的显着抑制作用.特别发现化合物6M对mcf-7,Smmc-7721和hela细胞的ic 50值分别为2.26+/-0.23,0.97+/-0.11和1.89+/-0.31μm,是最有效的衍生物,与阳性对照依托泊苷相当.
DOI:10.1002/jccs.201700358