CAS: 79561-82-3; Boc-D-Phe(4-Br)-Oh

该化合物是一种在有机合成和制药研究中广泛使用的手性中间体,该化合物的特点是三氧碳基(乙基)保护组,该组增强了稳定性,便于在温酸条件下有选择地取消保护;四溴苯基替代组提供了一种多功能处理器,通过交叉反应(如铃木或赫克混合体)进一步功能化.其高对应纯度对于制作光活性化合物(包括peptides和生物活性分子)很有价值.

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14091-15-7 198545-76-5 198561-04-5

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tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate p-bromo-DL-phenylalanine 4-bromophenylalanine-hydr°Chloride methyl (R)-3-(4-bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate N-tert-butoxycarbonyl-p-phenyl-L-phenylalanine (S)-2-amino-3-(4-bromophenyl)propionic acid methyl ester hydr°Chloride tert-butyl [(2R)-3-(4-bromophenyl)-1-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrophthalazin-2(1H)-yl]piperidin-1-yl}-1-oxopropan-2-yl]carbamate

合成工艺路线路线简述

  • 1213855-60-7 = 79561-82-3
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Hydroxide Solvents: Methanol,Tetrahydrofuran,Water; 6 H,0 °C
    标题:Discovery Of Pyrrolopyrimidine Inhibitors Of Akt
    作者:Blake,James F.; Kallan,Nicholas C.; Xiao,Dengming; Xu,Rui; Bencsik,Josef R.; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2010 卷标:20(19) 页码:5607-5612]

    132153-48-1 = 79561-82-3 + 62129-39-9
    反应条件:1.1 Reagents: C,C′-[(1R,2R)-1-[(Butylamino)Carbonyl]-2-[[[[1-[3-(Triethoxysilyl)Propyl]-1H-1,2... (Reaction Products With Silica Gel)
    标题:Investigation Of Brush-Type Chiral Stationary Phases Based On O,O'-Diaroyl Tartardiamide And O,O'-Bis-(Arylcarbamoyl) Tartardiamide
    作者:Wu,Haibo; Ji,Shuying; Yang,Bing; Yu,Hui; Jin,Yu; Et Al
    参考文献:Journal Of Separation Science 日期:2012 卷标:35(3) 页码:351-358]

    24424-99-5 + 62561-74-4 = 79561-82-3
    反应条件:1.1 Reagents: Cesium Carbonate Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 15 Min,90 °C
    标题:Chemoenzymatic Synthesis Of Optically Pure And L- And D-Biarylalanines Through Biocatalytic Asymmetric Amination And Palladium-Catalyzed Arylation
    作者:Ahmed,Syed T.; Parmeggiani,Fabio; Weise,Nicholas J.; Flitsch,Sabine L.; Turner,Nicholas J.
    参考文献:Acs Catalysis 日期:2015 卷标:5(9) 页码:5410-5413]

    132153-48-1 = 79561-82-3 + 62129-39-9 [标题:Reaction Conditions
    标题:Preparation And Evaluation Of Novel Chiral Stationary Phases Based On Quinine Derivatives Comprising Crown Ether Moieties
    作者:Wang,Dongqiang; Zhao,Jianchao; Wu,Haixia; Wu,Haibo; Cai,Jianfeng; Et Al
    参考文献:Journal Of Separation Science 日期:2015 卷标:38(2) 页码:205-210]

    132153-48-1 = 79561-82-3 + 62129-39-9 [标题:Reaction Conditions
    标题:Novel Chiral Stationary Phases Based On Peptoid Combining A Quinine/quinidine Moiety Through A C9-Position Carbamate Group
    作者:Wu,Haibo; Wang,Dongqiang; Song,Guangjun; Ke,Yanxiong; Liang,Xinmiao
    参考文献:Journal Of Separation Science 日期:2014 卷标:37(8) 页码:934-943
3-(4-溴苯基)-2-氧代丙酸置于glucose Dehydrogenase,葡萄糖,烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐,Sodium Carbonate,氯化铵,Caesium Carbonate体系中,用 四氢呋喃,甲醇,水 作为反应溶剂,化学反应 24.33H,反应生成 Boc-D-4-溴苯丙氨酸
参考文献:Chemoenzymatic Synthesis Of Optically Purel-Andd-Biarylalanines Through Biocatalytic Asymmetric Amination And Palladium-Catalyzed Arylation
标题:Chemoenzymatic Synthesis Of Optically Purel-Andd-Biarylalanines Through Biocatalytic Asymmetric Amination And Palladium-Catalyzed Arylation
摘要:A Chemoenzymatic Approach Was Developed And Optimized For The Synthesis Of A Range Of N-Protected Nonnatural L-And D-Biarylalanine Derivatives. Starting From 4-Bromocinnamic Acid And 4-Bromophenylpyruvic Acid Using A Phenylalanine Ammonia Lyase (Pal) And An Evolved D-Amino Acid Dehydrogenase (Daadh),Respectively,Both Enantiomers Of 4-Bromophenylalanine Were Obtained And Subsequently Coupled With A Panel Of Arylboronic Acids To Give The Target Compounds In High Yield And Optical Purity Under Mild Aqueous Conditions.
DOI:10.1021/acscatal.5B01132

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[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-905.
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