CAS: 71672-75-8; (2-Ethoxyphenyl)Methanol

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,并同时存在一个乙氧组和氢氧组,其第二个位置是苯环,与一个乙氧组和与苯环相连的氢氧组相替代.该化合物一般没有颜色,可粉色黄色,有香味;有机溶剂中可溶解,且水溶性有限,因为芳香环和乙氧组具有疏水性. 2-乙基苯乙醇可以用于各种用途,包括作为一种溶剂,用于其他有机化合物合成,或用作化学反应的中间体.其特性,如沸点和密度,视样品的具体条件和纯度而不同.与许多有机化合物一样,在处理时应采取安全防范措施,因为若浸泡或吸入,可能会对健康造成危害.

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物理性质

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2-ethoxylbenzaldehyde salicylic alcohol ethyl iodide salicylaldehyde 1-chloromethyl-2-ethoxybenzene ethyl-(2-chloromethyl-benzyl)-ether 2-(2-ethoxybenzyloxy)-2-methyl-4H-1,3-benzodioxin-4-one 2-(2-Ethoxy-benzyloxymethyl)-oxirane

合成工艺路线路线简述

    📜2-乙氧基苯甲酸置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,化学反应生成 邻乙氧基苯甲醇
    参考文献:通过远程氢提取反应在杨光环化反应中的高非对映选择性
    标题:通过远程氢提取反应在杨光环化反应中的高非对映选择性
    摘要:1-苯甲酰基-1-(邻-烷氧基苯基)环丙烷经过杨光环化反应以立体定向方式形成二氢苯并吡喃醇.在羰基的α位上的环丙基不仅会给起始酮的最稳定几何结构带来偏倚,而且还会对双自由基中间体的几何结构产生构象限制.更重要的是,分子内氢键似乎对双自由基反应性的构象控制产生附加作用.
    DOI:10.1002/bkcs.10900

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    主要参考文献

    [参考文献]: Keith Smith, Et Al. Acetylation Of Aromatic Ethers Using Acetic Anhydride Over Solid Acid Catalysts In A Solvent-Free System. Scope Of The Reaction For Substituted Ethers. Org Biomol Chem. 2003 May 7;1(9):1560-4.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1016/j.ejmech.2018.08.004
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