CAS: 65420-40-8; Boc-Asn(Xan)-Oh

该化合物是氨酸L-Asparagine的衍生物,经过甲型氨基氨基磺酸(Boc)保护组的改造,在伽马位置上则由9-Xandhyl组的合成物组成,其特点是独特的结构特征,包括Xanthene emodie的存在,有助于其在荧光和peptide合成中的潜在应用,Boc组是一个保护组,促进氨酸在合成过程中有选择地发挥作用,该化合物通常用于生物化学研究和合成有机化学,特别是用于开发基于浸泡物的探针或药物,其溶性性和稳定性可能因溶剂和所用条件的不同而不同,因此在实验组别中必须考虑到这些因素.总体而言,N(alpha)-Boc-N(gamma---9-xanthenyl)-L-aspargine是多种配方化合物,对学术和药物研究都有重大影响.

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CAS号90-46-0 占吨氢醇 | CAS号7536-55-2 B°C-L-天冬酰胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-Boc-N'-Xanthyl-L-Asparagine 主要起始原料 9-Hydroxyxanthene And Boc-L-Asparagine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 9-Hydroxyxanthene 和 Boc-L-Asparagine
占吨醇,Boc-L-天冬酰胺 以 溶剂黄146 作为反应溶剂,化学反应 63.0H,以37%的收率获得产物n-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基-L-天门冬酰胺
参考文献:Atherton,Eric; Caviezel,Mario; Fox,Hazel,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions I,1983,# 1,P. 65-73
标题:Atherton,Eric; Caviezel,Mario; Fox,Hazel,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions I,1983,# 1,P. 65-73

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主要参考文献

参考标题:High-Throughput Synthesis Of Peptide α-Thioesters: A Safety Catch Linker Approach Enabling Parallel Hydrogen Fluoride Cleavage
作者:Andreas Brust,Christina I. Schroeder,Paul F. Alewood |发布日期:2014.5
摘要:Peptide α‐thioester Building Blocks Would Be Beneficial For Many Medicinal Chemical Applications That Require Peptides And Proteins. Herein We Present A Novel Synthetic Route To Cysteine‐rich Peptide α‐thioesters Using A Safety Catch Linker That Enables A Parallel Synthetic Strategy For Chemical Protein Synthesis. Acp(68-75), Bradykinin And Dynorphin(1-13) Were Synthesized Via Boc Chemistry In Their

合成参考文献


参考文献:10.1007/s00894-018-3593-z
摘要:Kapusta K, Sizochenko N, Karabulut S, Okovytyy S, Voronkov E, Leszczynski J. QSPR modeling of optical rotation of amino acids using specific quantum chemical descriptors. Journal of Molecular Modeling. 2018 Feb 17;24(3):59. doi: 10.1007/s00894-018-3593-z.
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