3-羟基-2-硝基苯甲酸置于palladium 10% On Activated Carbon,氢气,Potassium Carbonate体系中,用 甲醇,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,20.0 °C,413.7 Kpa 条件下,反应 2.0H,反应生成 2-氨基-3-甲氧基苯甲酸甲酯
参考文献: Quinazolines And Azaquinazolines As Dual Inhibitors Of Ras/raf/mek/erk And Pi3K/akt/pten/mtor Pathways[fr] Quinazolines Et Azaquinazolines En Tant Que Doubles Inhibiteurs Des Voies Ras/raf/mek/erk Et Pi3K/akt/pten/mtor
标题: Quinazolines And Azaquinazolines As Dual Inhibitors Of Ras/raf/mek/erk And Pi3K/akt/pten/mtor Pathways[fr] Quinazolines Et Azaquinazolines En Tant Que Doubles Inhibiteurs Des Voies Ras/raf/mek/erk Et Pi3K/akt/pten/mtor
摘要:本申请提供了新型喹唑啉和氮杂喹唑啉及其药用可接受盐.还提供了制备这些化合物的方法.通过向患者投与式有效量的式(I)化合物中的一个或多个,其中x,Y,T和r4,以及r6到r8'在此处定义,来共同调节ras/raf/mek/erk和pi3K/akt/pten/mtor途径.通过这样做,这些化合物在治疗与ras/raf/mek/erk和pi3K/akt/pten/mtor途径失调相关的疾病方面是有效的.可以使用这些化合物治疗各种疾病,包括以异常细胞增殖为特征的疾病.在一个实施例中,该疾病是癌症.