CAS: 4720-29-0; 3-(Benzylamino)-1-Propanol

该化合物是一种多用途有机化合物,由苯基组和氢氧化丙基胺链组成.这种结构具有独特的反应性,使其作为制药合成,农用化学生产和特殊化学应用的中间体具有价值.它的主要矿物质和酒精功能使得多种衍生物,包括恐吓,化化和再排性通灵.苯基组在为进一步修改提供处理器的同时提高了有机溶性.该化合物在温和条件下的稳定性和与普通试剂的兼容性使它成为多步合成路线的实用选择.它因其可变型的剑头,在构建生物活性分子和手动辅助物方面特别有用.

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benzaldehyde propan-1-ol-3-amine benzylamine N-Benzyliden-3-hydroxy-1-propanamin4-benzyl-tetrahydro-[1,4]oxazepin-3-one 3-(N-benzyl-N-methylamino)-propan-1-ol methanol N-benzyl-2-oxazolidinone

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-Benzyl-3-Aminopropan-1-Ol 主要起始原料 Benzaldehyde And 3-Aminopropanol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzaldehyde 和 3-Aminopropanol
Diethyl N-Benzylphosphoramidate置于盐酸,Sodium Hydroxide,双氧水,Sodium Hydride,9-硼双环[3.3.1]壬烷体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,反应生成 N-苄基-3-氨基丙醇
参考文献:Benmaarouf-Khallaayoun,Z.; Baboulene,M.; Speziale,V.,Synthetic Communications,1985,Vol. 15,# 3,P. 233-242
标题:Benmaarouf-Khallaayoun,Z.; Baboulene,M.; Speziale,V.,Synthetic Communications,1985,Vol. 15,# 3,P. 233-242

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7816375-B2
优先权日:2000-09-11
标 题 :Ligands for monoamine receptors and transporters, and methods of use thereof
发明人:AQUILA BRIAN M; BANNISTER THOMAS D; CUNY GREGORY D; HAUSKE JAMES R; HOLLAND JOANNE M; PERSONS PAUL E; RADEKE HEIKE; WANG FENGJIANG; SHAO LIMING
权利人:SEPRACOR INC
摘要:One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds as ligands for various mammalian cellular receptors, including dopamine, serotonin, or norepinephrine transporters. The compounds of the present invention will find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to addiction, anxiety, depression, sexual dysfunction, hypertension, migraine, Alzheimer's disease, obesity, emesis, psychosis, schizophrenia, Parkinson's disease, inflammatory pain, neuropathic pain, Lesche-Nyhane disease, Wilson's disease, and Tourette's syndrome. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in assays based on dopamine transporters.

专利号:US-2017119786-A1
优先权日:2011-03-08
标 题 :Heterocyclic modulators of lipid synthesis

专利号:US-6613942-B1
优先权日:1997-07-01
标题 :Glucagon antagonists/inverse agonists
发明人:LING ANTHONY; GREGOR VLAD; GONZALEZ JAVIER; HONG YUFENG; KIEL DAN; KUKI ATSUO; SHI SHENGHUA; NAERUM LARS; MADSEN PETER; SAMS CHRISTIAN; LAU JESPER; PLEWE MICHAEL BRUNO; FENG JUN; TENG MIN; JOHNSON MICHAEL DAVID; TESTON KIMBERLY ANN; SIDELMANN ULLA GROVE; KNUDSEN LOTTE BJERRE
权利人:NOVO NORDISK AS
摘要:Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof are disclosed. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.
扬州市普林斯化工有限公司
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摘要:Podlech, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 4, 149.
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