CAS: 446-24-2; 2-Fluorobenzohydrazide

上下游产品

CAS号394-35-4 邻氟苯甲酸甲酯 | CAS号443-26-5 邻氟苯甲酸乙酯 | CAS号445-29-4 邻氟苯甲酸 | CAS号393-52-2 邻氟苯甲酰氯 | CAS号121568-13-6 1-(2-fluorobenz... | CAS号445-28-3 2-氟苯甲酰胺 | CAS号446-52-6 邻氟苯甲醛 | CAS号252977-54-1 7-(叔丁基)-6-氯-3-(... | CAS号350672-17-2 2-(chloromethyl... | CAS号2629-55-2 2-氟-DL-苯基丙胺酸

📜邻氟苯甲酸置于一水合肼,三乙胺,三氯氧磷体系中,用 1,2-二氯乙烷,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 2-氟亚苯基肼
参考文献:新型取代唑衍生物的简便合成,生物学评价和分子对接研究
标题:新型取代唑衍生物的简便合成,生物学评价和分子对接研究
摘要:摘要 在本研究中,我们合成了一系列新型唑类衍生物,并对酶抑制试验,相应的动力学分析和分子建模进行了评估.在研究的生物测定中,发现恶二唑衍生物 4A-K 是有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,而席夫碱衍生物 7A-K 显示出相当大的抑制脲酶的潜力.通过 Lineweaver-Burk 图分析最活跃化合物的抑制动力学,以研究合成化合物对测试蛋白质的可能结合模式.此外,对合成的 4A-K 和 7A-K 文库进行了详细的对接研究,以分别研究模拟酵母 α-葡萄糖苷酶和杰克豆脲酶活性位点的分子相互作用和结合模式.从对接结果可以推断,理论研究与实验结果非常吻合.化合物 7K 之一的结构通过单晶 X 射线衍射分析表征,以找出分子的主要构象.
DOI:10.1016/j.Molstruc.2017.03.013

专利信息

专利号:US-4713383-A
优先权日:1984-10-01
标 题:Triazoloquinazoline compounds, and their methods of preparation, pharmaceutical compositions, and uses
发明人：FRANCIS JOHN E; GELOTTE KARL O
权利人:CIBA GEIGY CORP
摘要:[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline compounds of the formula wherein R1 is optionally substituted phenyl, pyridyl, furyl thienyl, dihydro or tetrahydro furanyl or thienyl, pyranyl, or 0-ribofuranosyl; R2 is hydrogen or lower alkyl; X is oxygen or NR3, R3 is as defined in the claims, and ring A is unsubstituted or substituted as set forth in the claims. The compounds wherein X is N-R3 are especially useful as adenosine antagonists and for the treatment of asthma. The compounds wherein X is oxygen are useful as benzodiazepine antagonists and as intermediates in the synthesis of the compounds wherein X is N-R3.