CAS: 27318-86-1; 2-(3,5-Dimethoxyphenoxy)Ethanol

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1-bromo-3,5-dimethoxybenzene ethylene glycol3,5-dimethoxyphenol

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Floverine 主要起始原料 1-Bromo-3,5-Dimethoxybenzene And Ethylene Glycol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Bromo-3,5-Dimethoxybenzene 和 Ethylene Glycol
1-溴-3,5-二甲氧基苯,乙二醇置于potassium Carbonate,Copper Dichloride体系中,化学反应 20.0H,以196 Mg的收率获得夫诺维林
参考文献:铜(II)催化的芳基溴化物与脂肪族二醇的c-o偶联:醚,酚和苯并稠合的环醚的合成†
标题:铜(II)催化的芳基溴化物与脂肪族二醇的c-o偶联:醚,酚和苯并稠合的环醚的合成†
摘要:使用更便宜,更有效且易于去除的铜(II)催化剂,开发了一种高效的铜催化的芳基溴化物与脂肪族二醇之间的c-O交叉偶联反应.使用5 Mol%的cucl 2和3当量的k 2 Co 3将宽范围的芳基溴化物与不同长度的脂肪族二醇偶联在不存在任何其他配体或溶剂的情况下,以非常好或优异的收率获得相应的羟烷基芳基醚.在这个新开发的方案中,脂族二醇具有多方面的功能,如偶联反应物,配体和溶剂.所得的羟烷基芳基醚进一步容易地转化成相应的苯酚,为从芳基溴化物得到的苯酚提供了一种有价值的替代方法.此外,已证明它们是用于更高级分子如苯并呋喃和苯并稠合的环醚的有用中间体.
Doi:10.1039/c4Ob00649F

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主要参考文献


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4: Rojo J, Pérez-Badia R. Models for forecasting the flowering of Cornicabra olive groves. Int J Biometeorol. 2015 Nov;59(11):1547-56. doi: 10.1007/s00484-015-0961-6. Epub 2015 Feb 6. doi: 10.1111/tpj.12951. doi: 10.1371/journal.pone.0143290. eCollection 2015.

合成参考文献


摘要:Medicamentos de Actualidad., 12(305), 1976
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