CAS: 19833-12-6; 5,7-Dihydroxy-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-2-(3,4,5-Trihydroxyphenyl)-4H-Chromen-4-One
该化合物是来自自然产生的多酚化合物 ----甲状腺素 ----一种天然生成的甲状腺素,这种水溶性衍生物与其气溶胶形式相比,增强了生物利用率,使其有利于对营养学和制药应用的研究,其结构在三点上具有葡萄杂交性,影响其代谢稳定性和吸收力.Myricetin 3-β-Glucoide 外观物抗氧化剂,抗炎剂和潜在的...
- 英文名称5,7-Dihydroxy-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-2-(3,4,5-Trihydroxyphenyl)-4H-Chromen-4-One
- 中文名称杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷
- IUPAC名称5,7-dihydroxy-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one
- 其它别名Myricetin 3-O-Beta-D-Glucoside; 5,7-Dihydroxy-4-Oxo-2-(3,4,5-Trihydroxyphenyl)-4H-Chromen-3-Yl Beta-D-Glucopyranoside; 5,7-Dihydroxy-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-2-(3,4,5-Trihydroxyphenyl)-4H-Chrom
- CAS编号19833-12-6
- MFCD编号:MFCD29059585
- FDA UNII编号:TL93W7X2E6
- 分子式:C21H20O13分子量:480.38
- 产品CID: 1009224
- 产品分类天然产物 → 黄酮类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
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UDP-glucose myricetin uridine 5'-diphospho-D-galactoseD-glucose myricetin合成工艺路线路线简述
📜尿苷(5')二氢二磷酰(1)-Alpha-D-葡萄糖,杨梅素置于uridine Diphosphate Glycosyltransferase Ugt78D1体系中,用 Aq. Buffer 用作溶剂,化学反应 20.0H,反应生成杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷
参考文献:Ugt78D1合成黄酮醇3-O-糖苷
标题:Ugt78D1合成黄酮醇3-O-糖苷
摘要:糖基化是各种黄酮醇结构修饰的重要方法,与相应的苷元相比,糖苷具有更高的溶解度,稳定性和生物利用度.从生理学的角度来看,植物黄酮的糖基化具有重要意义和意义.然而,众所周知,槲皮素,山奈酚和杨梅素等黄酮醇通过化学方法在特定位置被区域选择性地糖基化是非常复杂的.与化学方法相比,酶法合成具有反应条件温和,立体或区域选择性高,无保护/脱保护和高收率等优点.Ugt78D1 是一种黄酮醇特异性糖基转移酶,负责在体外将鼠李糖或葡萄糖转移到 3-Oh 位置. 在这项研究中,使用 Udp-葡萄糖作为体外供体核苷测试了 Ugt78D1 对 28 种黄酮类受体的活性,发现槲皮素,杨梅素,山奈酚,漆黄素和异鼠李素这 5 种受体在 3-Oh 位被糖基化.在此,小规模的 3-O-葡萄糖基化槲皮素,山奈酚和杨梅素由 Ugt78D1 合成,其化学结构经1 H 和13 C 核磁共振(NMR)和高分辨率质谱(hrms)证实.
Doi:10.1007/s10719-012-9410-5
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905399001-1,3-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Afolayan M, Srivedavyasasri R, Asekun OT, Familoni OB, Ross SA. Chemical and biological studies on Bridelia ferruginea grown in Nigeria. Nat Prod Res. 2019 Jan;33(2):287-291. doi: 10.1080/14786419.2018.1440225. Epub 2018 Feb 19.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.chroma.2015.10.008
摘要:Guo RZ, Liu XG, Gao W, Dong X, Fanali S, Li P, Yang H. A strategy for screening antioxidants in Ginkgo biloba extract by comprehensive two-dimensional ultra high performance liquid chromatography. J Chromatogr A. 2015 Nov 27;1422():147–54. doi: 10.1016/j.chroma.2015.10.008.
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