CAS: 1193-72-2; 1-Bromo-2,4-Dichlorobenzene

该化合物是一种卤化芳香化合物,广泛用作有机合成和特殊化学制造的中间体,其独特的替代模式 ----2 和 4 位置的1 位置的溴和氯-2 和 4 位置的氯 ----增强对电光替代和交叉反应的再活性,使其对药品,农用化学品和材料科学应用具有价值;该化合物具有高度的热稳定性和可预测的再生选择性,有利于精确的功能化;其晶体固体形式确保了在标准条件下的处理和储存的方便性;纯性和一致性对于合成途径的再生性至关重要,商业等级通常符合严格的工业和研究用途规格.

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相似化合物

19393-96-5 19393-92-1 694-80-4

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上下游产品

2,4-Dichloro-benzenediazonium 5-bromo-2,4-dichloro-aniline 2,4-Dichloroaniline methanesulfonyl chloride 2,4-dichlorophenol 2-Bromo-5-chlorophenol 1-bromo-2,4-dichloro-3,5-dinitro-benzene 2,4-Dichlor-4'-trifluormethylbenzophenon

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Bromo-2,4-Dichlorobenzene 主要起始原料 1,3-Dichlorobenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1,3-Dichlorobenzene
1,3-二氯苯置于甲烷磺酸,Monobromoisocynaurate体系中,用 乙醚 用作溶剂,化学反应 6.0H,以65%的收率获得2,4-二氯溴苯
参考文献:通过单溴异氰尿酸钠(smbi)进行溴化.
标题:通过单溴异氰尿酸钠(smbi)进行溴化.
摘要:用一溴异氰尿酸钠(smbi)1溴化具有激活和失活取代基的各种芳族化合物,将二乙醚,二乙醚-甲磺酸,三氟乙酸或硫酸用作溶剂.因此,硝基苯在硫酸中方便地被溴化,苯在乙醚-甲磺酸中很容易被单溴化,并且苯酚在回流条件下在温和条件下在邻位选择性溴化.对于容易质子化的取代基,在与1的反应中可以使用三氟乙酸作用作溶剂,相反,Nbs在三氟乙酸中无效.相对于nbs,这提供了一种更好的试剂.除芳族化合物外,烯烃,酮和酯也用1溴化.
Doi:10.1039/b302738D

海关参考信息

专利信息


专利号:EP-0058173-B1
优先权日:1980-08-26
标 题:Process for the synthesis of aryloxy derivatives
摘要:Process for the synthesis of compounds of formula I (FORMULA) wherein O, is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group and U and V may be chosen from a range of substituents including hydrogen, halogen, alkyl and alkoxy; the process comprising reacting a sulfate ester of formula II, wherein Q is a cation, with a compound of formula III, wherein L is a leaving group (FORMULA) and hydrolysing the sulfate ester formed. Preferably the sulfate ester of formula II is prepared by the oxidation of a phenol of formula IV with a persulfate.

专利号:WO-8200638-A1
优先权日:1980-08-26
标 题 :Process for the synthesis of aryloxy derivatives

专利号:EP-0058173-A1
优先权日:1980-08-26
标 题:PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ARYLOXY DERIVATIVES.

专利号:CN-116535298-B
优先权日:2023-07-06
标 题:A kind of synthesis method of 3',5'-dichloro-2,2,2-trifluoroacetophenone
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📌 第三方产品分析报告

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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Trifluoromethylated α-Hydroxy Acids And Their Derivatives Based On Alkyl Trifluoropyruvates
作者:T. P. Vasilyeva,D. V. Vorobyeva |发布日期:2018.8
摘要:The Reactions Of Trifluoropyruvates With Nitromethane And Arylmagnesium Bromides Leading To Trifluoromethyl-Containing α-Hydroxy Acid Esters Were Studied And Various Derivatives Of The Acids Were Obtained.

合成参考文献


摘要:Molander, G. A.; Ryu, D., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 45.
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