CAS: 885521-46-0; 3-Iodo-1H-Indazole-5-Carboxylic Acid

该化合物是一种异环化合物,其3位置用碘原子取代了异旦核,5位置则用蛋白酸组替代了异旦核,这一结构使它成为制药和农用化学合成中的宝贵中间体,特别是用于生物活性分子的开发.碘会提高其在交叉反应中的效用,如铃木或松木桥交配,从而能够进一步实现功能化. 箱式酸组为氨化或酯化提供了额外的再活性. 它的高纯度和明确界定的结构确保了研究和工业应用的一贯性,使它成为医药化学和材料科学努力的首选.

英文名称3-Iodo-1H-Indazole-5-Carboxylic Acid
中文名称3-碘-5-(1H)吲唑羧酸
IUPAC名称3-iodo-1H-indazole-5-carboxylic acid
其它别名3-碘-5-(1H)吲唑羧酸; 3-碘-5-甲酸吲唑
CAS编号885521-46-0
MFCD编号:MFCD07781585
EINECS号:894-060-2
分子式:C8H5IN2O2分子量:288.04
产品CID: 1899346
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲唑类化合物

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InChIKey: DYZNTIADYAHDQK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5IN2O2/c9-7-5-3-4(8(12)13)1-2-6(5)10-11-7/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

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合成工艺路线路线简述

📜吲唑-5-甲酸盐酸盐置于碘,Potassium Hydroxide体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以84%的收率获得产物3-碘-5-(1H)吲唑羧酸
参考文献: Indazoles[fr] Indazoles
标题: Indazoles[fr] Indazoles
摘要:该发明提供了根据式(i)制备的新型取代吲唑化合物,其用于治疗高增殖性疾病,如癌症,炎症或退行性疾病.