CAS: 71460-02-1; (S)-Methyl 2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Pent-4-Ynoate
该化合物是有机化合物,其独特结构特征包括一个含有硬酸碱和甲基酯功能组.该化合物具有终端烷基,有助于其反应性,特别是结合反应和其他有机变异.1-1-二甲基乙基碳基组的存在表明,它具有保护性特征,经常用于合成有机化学,以掩盖反应性地雷功能.2S)配置表明,其性能可以影响化合物的生物活动和相互作用.通常,这种化合物可用于医药应用,作为有机合成的中间体,或用于农业化学的开发.其溶剂和环境条件不同,其溶解性和稳定性可以不同,因此在实际应用中考虑这些因素非常重要.
- 英文名称(S)-Methyl 2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Pent-4-Ynoate
- 中文名称甲基(S)-2-(((叔丁氧羰基)氨基)戊-4-酸
- IUPAC名称methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-ynoate
- 其它别名(2S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-4-戊炔酸酸甲酯; (S)-Methyl 2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Pent-4-Ynoate
- CAS编号71460-02-1
- MFCD编号:MFCD07368399
- 分子式:C11H17NO4分子量:227.26
- 产品CID: 2532898
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
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参考文献:C(sp3)-H键与钯(II)催化剂的配体活化烷基化
标题:C(sp3)-H键与钯(II)催化剂的配体活化烷基化
摘要:吡啶基配体可实现钯(II)催化的酰胺c(sp 3)-H键的β和γ炔基化反应.该炔基化反应与包含α-叔碳原子中心或α-季碳原子中心的底物兼容.各种碳环的β-亚甲基c(sp 3)-H键也被成功炔基化.
DOI:10.1002/anie.201610426
海关参考信息
- 2901292000-乙炔
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0036-1589506
摘要:Janin Y, Hervin V, Coutant E, Gagnot G. Synthesis of α-Amino Esters via α-Nitro or α-Oxime Esters: A Review. Synthesis. 2017 Aug 09;49(18):4093–110. doi: 10.1055/s-0036-1589506.
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