CAS: 66191-86-4; Methyl 3-(2-Bromophenyl)Propanoate

该化合物是一种有机化合物,其特性为酯性功能组;其特性为丙酸,其丙酸被替换为2-溴苯组;这一替代具有独特的化学特性,包括由于溴原子的存在而增加的回活动性,该原子可以参与各种核生殖替代反应;该化合物一般是一种无色至色的黄色淡液,具有独特的气味;它溶于乙醇和乙醚等有机溶剂,但由于其水分性,其溶液在水中溶性有限.甲基3-(2-溴苯)丙酸可被用于有机合成,特别是用于制药和农用化学品;其反应和结构特点使其在各种化学反应中成为有价值的中间体,包括混合反应和作为较复杂的分子的建筑块.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为溴化化合物可能对健康造成危害.

英文名称Methyl 3-(2-Bromophenyl)Propanoate
中文名称甲基 3-(2-溴苯基)丙酸酯
IUPAC名称methyl 3-(2-bromophenyl)propanoate
其它别名3-(2-溴苯基)丙酸甲酯; 3-(2-Bromophenyl)Propionic Acid Methyl Ester
CAS编号66191-86-4
MFCD编号:MFCD09953149
分子式:C10H11BrO2
分子量:243.1
产品CID: 1642982
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: NIULOVGPRAJIJM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H11BrO2/c1-13-10(12)7-6-8-4-2-3-5-9(8)11/h2-5H,6-7H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

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合成工艺路线路线简述

Methyl (2E)-3-(2-Bromophenyl)-2-Propenoate置于rh/al2O3 氢气体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以97%的收率获得产物3-(2-溴苯基)丙酸甲酯
参考文献:间亚苯基7-氧杂双环[2.2.1]庚烷血栓烷a2拮抗剂.semicarbazoneω-链.
标题:间亚苯基7-氧杂双环[2.2.1]庚烷血栓烷a2拮抗剂.semicarbazoneω-链.
摘要:制备了一系列手性联苯间7-氧杂双环[2.2.1]庚烷半咔唑酮19-26,并对其体外血栓烷(txa2)拮抗活性和体内作用时间进行了评估.发现19-26的效力高度依赖于亚间苯环的取代模式,并且以大于间位大于邻位的顺序降低.sq 35,091(25),[1S-(1 Alpha,2 Alpha,3 Alpha,4 Alpha)]-2-[[3-[[[[((苯基氨基)羰基]肼基]甲基]-7-氧杂双环[2.2.1 [庚基-2-基]甲基]苯丙酸被鉴定为有效且长效的txa2拮抗剂.在富含人血小板的血浆中,Sq 35,091抑制了花生四烯酸(800 Microm)和u-46,619(10 Microm)诱导的聚集,I50值分别为3和12 Nm.相反,大于1000 Microm时未观测到对adp(20 Microm)诱导的聚集的抑制.用[3H]-Sq 29,548进行的受体结合研究表明,Sq 35,091是
DOI:10.1021/jm00113A030