CAS: 628-63-7; Pentyl Acetate

该化合物是一种有机化合物,被归类为酯类,由五甲醇和乙酸反应形成,这种无色液体以其果味,香蕉或梨的迷幻性闻名,使其在口味和香味工业中成为流行选择.正-苯基乙酸酯的沸点相对较低,密度小于水,允许其迅速蒸发.它溶于乙醇和乙醚等有机溶剂,但水溶性有限.该化合物在各种应用中经常被用作溶剂,包括涂层,粘合剂和墨水.此外,其他化学化合物的合成中也使用.n-苯基乙酸酯一般被认为毒性较低,但与许多酯一样,它会引起接触时的皮肤和眼睛的刺激.建议在与该物质打交道时采取适当的处理和安全措施.

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Ketene pentan-1-ol 1-Chloropentane sodium acetateα-(trichloromethyl)-4-pyridineethanol acetic acid methyl ester ethanol 1-penten Esters ( pentan-1-ol benzoyl chloride tripentyl orthoformate benzoic acid methyl esterpentan-1-ol benzoic acid pentyl 4-nitrobenzoate 4-chloro-1-pentyl benzoate

合成工艺路线路线简述

    2-庚酮置于glucose Dehydrogenase,葡萄糖,Potassium Chloride,还原型辅酶ii(Nadph)四钠盐体系中,用 Aq. Buffer 作为反应溶剂,化学反应生成 乙酸戊酯
    参考文献:人类fmo5的生物催化特征:人类发掘的拜尔-维利格反应
    标题:人类fmo5的生物催化特征:人类发掘的拜尔-维利格反应
    摘要:含黄素的单加氧酶被称为有效的药物代谢酶,为经过充分研究的细胞色素p450单加氧酶提供补充功能.虽然人类fmo同工型通常参与软亲核试剂的氧化,但人类fmo5的生物催化活性(及其生理作用)长期以来尚未得到开发.在这项研究中,我们证明了非典型的体外fmo5作为baeyer-Villiger单加氧酶在多种底物上的活性,揭示了迄今为止人类蛋白催化此类反应的第一个例子.分离和纯化的蛋白质对多种羰基化合物具有活性,而柔软的亲核试剂大多不具有反应性或反应性较差.到目前为止,典型特征序列基序的缺失使人类fmo5与所有特征化的baeyer-Villiger单加氧酶不同.这些发现为人类的氧化代谢开辟了新的前景.
    DOI:10.1021/acschembio.5B01016

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6350878-B1
    优先权日:1998-05-18
    标 题 :Intermediates for the synthesis of epothilones and methods for their preparation
    发明人:ALTMANN KARL-HEINZ; BAUER ARMIN; SCHINZER DIETER
    权利人:NOVARTIS AG
    摘要:The invention relates to a method of synthesis for a compound of formula (I),wherein R is a heterocyclyl moiety and X1, X2, X3 and X4 are, independently of each other, protecting groups, which is appropriate for the synthesis of epothilone B and desoxyepothione B.

    专利号:US-2010069644-A1
    优先权日:2008-09-15
    标题:Method of regio-selective synthesis of tri-substituted-1, 2, 3-triazoles
    发明人:SHI XIAODONG
    权利人:SHI XIAODONG
    摘要:The embodiments provide for region-selective synthesis of tri-substituted 1,2,3-traizoles. A first embodiment provides for the selective N-2 alkylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole. A second embodiment provides for the selective acetylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole. A third embodiment provides for the selective arylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole.

    专利号:US-2023002312-A1
    优先权日:2019-11-20
    标题:A continuous flow process for the synthesis of hydroxamic acid
    发明人:PIMPALE MILIND JAGANNATH; KINI PRASHANT VASANT
    权利人:UPL LTD
    摘要:The present invention relates to a process for the synthesis of hydroxamic acids by continuous flow process wherein said process comprising reacting alkyl ester with hydroxyl amine salt in presence of base in a microreactor system and continuously producing hydroxamic acid.

    专利号:US-8742028-B2
    优先权日:2009-05-06
    标 题:Solid support for Fmoc-solid phase synthesis of peptide acids
    发明人:SRIVASTAVA KRIPA S; DAVIS MATTHEW R
    权利人:SRIVASTAVA KRIPA S; DAVIS MATTHEW R; MALLINCKRODT LLC
    摘要:The present invention provides a solid support for Fmoc-solid phase synthesis of peptides. In particular, the solid supports of the invention may be utilized to produce peptide acids.

    专利号:US-4284582-A
    优先权日:1978-04-28
    标 题 :Process for the preparation of cyclopropane derivatives, intermediates in the synthesis of pyrethroid insecticides
    发明人:KAYE ALBERT E; TUCKER ALAN C
    权利人:ICI LTD
    摘要:Compounds of formula: wherein both groups X are chlorine, bromine or trifluoromethyl, or one X is chlorine or bromine and the other is trifluoromethyl, and Y is -CN or -COOR in which R is an alkyl group, are obtained by (A) reacting a compound of the formula: wherein X1 is chlorine or bromine, with a compound of the formula: X2C=CH-CH=C(CH3)2 in the presence of metallic copper or at least one copper salt and a base, or (B) reacting a compound of the formula: Y-CH2-CN with a compound of the formula: X2C=CH-CH=C(CH3)2 and chlorine or bromine, in the presence of at least one reducible copper salt and a base, or (C) reacting a compound of formula: X-CH2-CN with a compound of the formula: wherein X1 is chlorine or bromine, in the presence of at least one copper salt. The compounds are intermediates in the synthesis of pyrethroid insecticides.

    专利号:US-8420848-B2
    优先权日:2009-01-09
    标题:Process for the synthesis of beta glycerol phosphate
    发明人:KULKARNI YASHWANT
    权利人:KULKARNI YASHWANT; SIGMA ALDRICH CO LLC
    摘要:The present invention provides methods for the preparation of beta glycerol phosphate and its salts. In particular, the invention provides efficient methods for the synthesis of beta glycerol phosphate of high purity.
    三门峡奥科化工有限公司
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    摘要:Shi, Y.; Cole-Hamilton, D. J.; Kamer, P. C. J., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2017) 2, 192.
    参考文献:10.1007/bf00925512
    摘要:Meuleman EA, Holzmann PJ, Peet RC. The development of daughter sporocysts inside the mother sporocyst ofSchistosoma mansoni with special reference to the ultrastructure of the body wall. Zeitschrift für Parasitenkunde Parasitology Research. 1980 Oct;61(3):201–12. doi: 10.1007/bf00925512.
    摘要:National Technical Information Service., OTS0556694
    摘要:National Technical Information Service., OTS0558878
    摘要:49 CFR 171.2; U.S. National Archives and Records Administration's Electronic Code of Federal Regulations. Available from, as of November 22, 2011: https://www.ecfr.gov
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