CAS: 33889-68-8; (R)-Fangchinoline
该化合物是来自自然来源的生物活性二苯基苯基利索尼碱藻类,主要来自史蒂芬尼亚基因,具有显著的药理特性,包括抗炎,抗肿瘤和免疫性循环活动.该化合物的立体特性(R)配置增强了其与生物目标的结合性,有助于其在调制细胞路径中的功效. (R)-Fangchinoline被广泛用于研究信号传输机制的研究,特别是在癌症和自动免疫疾病模型中.其高纯度和精度结构使它成为分析和药理研究的可靠参考标准.该化合物的稳定性和溶性特征进一步支持其在体外和活性实验环境中的适用性.
- 英文名称(R)-Fangchinoline
- 中文名称(R)-防己诺林
- IUPAC名称(11S,31R)-16,36,54-trimethoxy-12,32-dimethyl-11,12,13,14,31,32,33,34-octahydro-2,6-dioxa-1(7,1),3(8,1)-diisoquinolina-5(1,3),7(1,4)-dibenzenacyclooctaphan-37-ol
- 其它别名汉防己乙素; Thalrugosine; Thaligine
- CAS编号33889-68-8
- MFCD编号:MFCD00221726
- FDA UNII编号:863BR78K9R
- 分子式:C37H40N2O6分子量:608.73
- 产品CID: 1337328
- 同类组份化合物CAS436-77-133889-68-8
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物
物理性质
- 熔点212-4°C
- 沸点709.7±60.0 °C(预测)
- 闪点383 °C
- 密度1.204±0.06 g/cm3(预测)
- pKa:9.38±0.20(预测)
- PSA:72.86
- LogP:6.8594
- 折射率1.601
- 蒸汽压8.25E-21 mmHg at 25 °C
- 溶解性Chloroform (Slightly), Dichloromethane (Slightly), DMSO (Slightly)
- 外观形态类白色至浅米色固体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物是STEPHANIA TETRANDRA的隔离区,显示有抗癌活动,通过吸附性诱导抑制乳腺癌肾上腺素扩散,此外,它也抑制了艾滋病毒-TYPE 1的复制.
MSDS等安全信息
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Tetrandrin (+)-isotetrandrine7-ethoxy fangchinoline 7-isopropoxy fangchinoline合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2907221000-对苯二酚 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Guo B, Su J, Zhang T, Wang K, Li X. Fangchinoline as a kinase inhibitor targets FAK and suppresses FAK-mediated signaling pathway in A549. J Drug Target. 2015 Apr;23(3):266-74. doi: 10.3109/1061186X.2014.992898. Epub 2014 Dec 24. doi: 10.1371/journal.pone.0141681. eCollection 2015.
3: Tian F, Ding D, Li D. Fangchinoline targets PI3K and suppresses PI3K/AKT signaling pathway in SGC7901 cells. Int J Oncol. 2015;46(6):2355-63. doi: 10.3892/ijo.2015.2959. Epub 2015 Apr 9.
4: Xing Z, Zhang Y, Zhang X, Yang Y, Ma Y, Pang D. Fangchinoline induces G1 arrest in breast cancer cells through cell-cycle regulation. Phytother Res. 2013 Dec;27(12):1790-4. doi: 10.1002/ptr.4936. Epub 2013 Feb 11. doi: 10.1093/chromsci/bmv016. Epub 2015 Mar 8. doi: 10.1016/j.phymed.2014.04.029. Epub 2014 May 22. doi: 10.1002/jssc.201401384. Epub 2015 Mar 10. doi: 10.1007/s13277-015-3990-1. Epub 2015 Sep 25. doi: 10.1371/journal.pone.0039225. Epub 2012 Jun 13.
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-1999-14017
摘要:Steele JC, Simmonds MS, Veitch NC, Warhurst DC. Evaluation of the anti-plasmodial activity of bisbenzylisoquinoline alkaloids from Abuta grandifolia. Planta Med. 1999 Jun;65(5):413–6. doi: 10.1055/s-1999-14017.
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