📜在 三甲基乙酸体系中,化学反应生成6,8-环-1,4-桉叶烷二醇
参考文献:仿生阳离子环丙烷化可高效化学酶合成 6,8-Cycloeudesmanes
标题:仿生阳离子环丙烷化可高效化学酶合成 6,8-Cycloeudesmanes
摘要:阳离子环丙烷化涉及碳阳离子处的 γ-消除,通过质子损失形成新的 σ-C-C 键.虽然在本体溶液中极为罕见,但它被认为是主要的生物合成环丙烷化途径之一.尽管受生物启发的合成化学有着丰富的历史,但阳离子环丙烷化反应尚未被用于合成工具箱,这可能是由于碳阳离子倾向于进行竞争性 E1 β-消除途径.在这里,我们提出了阳离子环丙烷化的深入合成和计算研究,重点关注 6,8-环丙烷作为本研究的平台.我们能够将仿生阳离子环丙烷化作用应用于几种 6,8-环丙烷和非天然类似物的合成──在这样做的过程中,
Doi:10.1021/jacs.2C13116