CAS: 20850-49-1; 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-Methylbutanenitrile

该化合物是有机化合物,其特点是硝酸性功能组和复杂的芳香结构,该化合物具有3,4-二甲基氧基苯组,有助于其潜在的生物活动和溶性.硝基苯组的存在表明,它可能具有极性特征,影响其在各种化学环境中的再反应和相互作用.丁烷链的甲基组加强了其疏水性,这可能影响其在有机溶剂中的溶解性.该化合物由于其结构特征,可能对医药化学和材料科学感兴趣,这可能导致独特的药用特性或合成应用.与许多有机化合物一样,其稳定性,再活性和潜在应用可能受到温度,pH和其他化学物种的存在等因素的影响.在实验室环境中与该物质打交道时,应当注意适当的处理和安全措施.

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CAS号93-17-4 3,4-二甲氧基苯乙腈 | CAS号75-26-3 2-溴丙烷 | CAS号14046-55-0 1-Propanone,1-(... | CAS号105-39-5 氯乙酸乙酯 | CAS号109-70-6 1-溴-3-氯丙烷 | CAS号7677-24-9 三甲基氰硅烷 | CAS号67031-41-8 BENZYL ALCOHOL,... | CAS号102201-29-6 α-isopropyl-ver... | CAS号34245-14-2 rac D 617(N-甲基-... | CAS号36622-28-3 S-维拉帕米 | CAS号27339-25-9 3-(3,4-dimethox... | CAS号27487-83-8 5-氯-2-(3,4-二甲氧基... | CAS号102201-30-9 2-(3,4-dimethox... | CAS号27487-66-7 5-氨基-2-(3,4-二甲氧...

合成工艺路线路线简述

    3,4-二甲氧基苯乙酸置于氯化亚砜,四磷十氧化物,四丁基碘化铵,Sodium Hydroxide体系中,用 水,二甲基亚砜,甲苯 用作溶剂,化学反应 4.5H,反应生成3-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯基)丁腈
    参考文献:一种α-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈的合成方法
    标题:一种α-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈的合成方法
    摘要:本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种α‑异丙基‑3,4‑二甲氧基苯乙腈的合成方法.以3,4‑二甲氧基苯乙酸为原料,经酰化反应生成2‑(3,4‑二甲氧基苯基)乙酰胺,再经脱水得到3,4‑二甲氧基苯乙腈后,经烷烃化反应生成α‑异丙基‑3,4‑二甲氧基苯乙腈.本发明起始原料廉价易得,避免使用剧毒危化试剂,反应条件温和,后处理简单,合成路线短且收率较高.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5097058-A
    优先权日:1987-04-08
    标题:Process for the synthesis of the α-(-methyl-ethyl)-3,4-dimethoxybenzene-acetonitrile
    发明人:CANNATA VINCENZO; TAMERLANI GIANCARLO; ZAGNONI GRAZIANO
    权利人:ALFA WASSERMANN SPA
    摘要:New process for the synthesis of the α-(1-m.ethylethyl)-3,4-dimethoxyacetonitrile of formula (I): ##STR1## which is known as an intermediate in the synthesis of the drug internationally known as verapamil. The process starts from the isobutyryl-3,4-dimethoxybenzene of formula (II): ##STR2## which, by means of the Darzens condensation, gives an epoxyester which, by alkaline hydrolysis and subsequent decarboxylation, gives the α-(1-methylethyl)-3,4-dimethoxybenzeneacetaldehyde. This product is reacted with hydroxylamine to obtain the corresponding oxime that, by dehydration, gives the nitrile of formula I.

    专利号:US-2010184989-A1
    优先权日:2007-03-12
    标 题 :De Novo Synthesis of Conjugates
    发明人:RIGGS-SAUTHIER JENNIFER; DENG BO-LIANG; REN ZHONGXU; ZHANG WEN; GU XUYUAN; DUARTE FRANCO J
    权利人:NEKTAR THERAPEUTICS
    摘要:The invention provides methods for the preparation of small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer obtained from a water-soluble oligomer composition. Such drugs are produced through modification of a synthetic pathway to attach the oligomer to an intermediate compound followed by completion of the synthetic path.

    专利号:US-7279466-B2
    优先权日:1998-01-09
    标题:Synthesis of combretastatin A-4 prodrugs and trans-isomers thereof

    专利号:US-2007073077-A1
    优先权日:1998-01-09
    标题:Synthesis of combretastatin A-4 prodrugs and trans-isomers thereof

    专利号:AU-2008226820-A1
    优先权日:2007-03-12
    标题 :De novo synthesis of conjugates

    专利号:CA-2679473-A1
    优先权日:2007-03-12
    标题:De novo synthesis of conjugates
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    参考标题:Synthesis Of Nitrile‐bearing Quaternary Centers By An Equilibrium‐driven Transnitrilation And Anion‐relay Strategy
    作者:Sébastien Alazet,Michael S. West,Purvish Patel,Sophie A. L. Rousseaux |发布日期:2019.7.22
    摘要:Preparation Of Nitrile‐containing Building Blocks Is Of Interest Due To Their Utility As Synthetic Intermediates And Their Prevalence In Pharmaceuticals. As A Result, Significant Efforts Have Been Made To Develop Methods To Access These Motifs Which Rely On Safer And Non‐toxic Sources Of Cn. Herein, We Report That 2‐methyl‐2‐phenylpropanenitrile Is An Efficient, Non‐toxic, Electrophilic Cn Source For

    合成参考文献


    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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