CAS: 194673-12-6; Ethyl 6-Oxo-2-(Trifluoromethyl)-1,4,5,6-Tetrahydropyridine-3-Carboxylate
该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是其三氟甲基替代品四氢鱼叉的价值,三氟甲基组的存在增强了其在制药和农用化学研究中的效用,提高了代谢稳定性和衍生化合物的亲脂性;酯功能为进一步衍生提供了反应式处理器,使各种异环环结构得以合成;其稳定的晶体形式确保了处理和储存的一致性;该化合物由于具有平衡的再活动性和与各种合成变异的兼容性,通常用于发展生物活性分子,包括潜在的药物候选分子;其结构特征使其成为医药化学和材料科学应用中有价值的建筑块.
- 英文名称Ethyl 6-Oxo-2-(Trifluoromethyl)-1,4,5,6-Tetrahydropyridine-3-Carboxylate
- 中文名称6-氧代-2-(三氟甲基)-1,4,5,6-四氢吡啶-3-羧酸乙酯
- IUPAC名称ethyl 6-oxo-2-(trifluoromethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
- 其它别名2-三氟甲基-6-羟基-4,5-二氢烟酸乙酯; Ethyl 6-Oxo-2-Trifluoromethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyridine-3-Carboxylate
- CAS编号194673-12-6
- MFCD编号:MFCD00975005
- 分子式:C9H10F3NO3分子量:237.18
- 产品CID: 989092
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→其它脂肪杂环类化合物
相似化合物
1710471-55-8 4027-39-8 181306-05-8物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号79-06-1 丙烯酰胺 | CAS号372-31-6 三氟乙酰乙酸乙酯 | CAS号814-68-6 丙烯酰氯 | CAS号372-29-2 3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯合成工艺路线路线简述
📜丙烯酰胺,三氟乙酰乙酸乙酯置于对甲苯磺酸体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 48.0H,以9.3%的收率获得6-氧代-2-(三氟甲基)-1,4,5,6-四氢-3-吡啶羧酸乙酯
参考文献: Compounds That Modulates Ampa Receptor Function[fr] Composés Permettant De Moduler La Fonction Du Récepteur Ampa
标题: Compounds That Modulates Ampa Receptor Function[fr] Composés Permettant De Moduler La Fonction Du Récepteur Ampa
摘要:该发明提供了以下式(I)的化合物:(I)其中a1,A2,R2,R4,B1,B2,X,X1,N,A和b的定义如规范中所定义,用于制备药物组合物,包括这些化合物和用作药物的化合物.这些化合物增强ampa受体的功能,预计在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途,例如在治疗抑郁症,情绪障碍和认知功能障碍等与精神病性疾病如精神分裂症相关的治疗中.
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8952042-B2
优先权日:2009-08-19
标 题 :FXR (NR1H4) binding and activity modulating compounds
发明人：KREMOSER CLAUS; ABEL ULRICH; STEENECK CHRISTOPH; KINZEL OLAF
权利人:KREMOSER CLAUS; ABEL ULRICH; STEENECK CHRISTOPH; KINZEL OLAF; PHENEX PHARMACEUTICALS AG
摘要:The present invention relates to compounds of formula (1): n nwhere R, A, Q and Z are defined herein, or an enantiomer, diastereomer, tautomer, solvate, prodrug or pharmaceutical acceptable salt thereof. These compounds bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of the NR1H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.
