CAS: 185629-31-6; Methyl 3-Fluoro-4-Nitrobenzoate

该化合物是一个含硝替代物的氟芳烃酯,广泛用作有机合成和制药研究的中间体,其主要优点包括氟和硝基化合物组的电子抽取效应导致高回活动,促进了核生殖替代和其他变异.该化合物的酯功能提高了有机溶剂的溶解性,使之适合多种反应条件.在标准处理条件下,其明确界定的结构和稳定性确保合成应用的一贯性能.该化合物对于开发农业化学品,药品和特殊化学品特别有价值,因为准确的功能化至关重要.

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methanol 3-fluoro-4-nitrobenzoic acid 3-fluoro-4-nitrobenzoyl chloride N-trimethylsilylmethylamine3-(4-chloro-phenoxy)-4-nitro-benzoic acid methyl ester 4-amino-3-(4-chloro-phenoxy)-benzoic acid methyl ester 4-amino-3-(4-chloro-phenoxy)-5-iodo-benzoic acid methyl ester H-carbazole-3-carboxylic acid methyl ester1-(4-chloro-phenoxy)-9H-carbazole-3-carboxylic acid methyl ester

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 3-Fluoro-4-Nitrobenzenecarboxylate 主要起始原料 3-Fluoro-4-Nitrobenzoic Acid And (Trimethylsilyl)Diazomethane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Fluoro-4-Nitrobenzoic Acid 和 (Trimethylsilyl)Diazomethane
3-氟-4-硝基甲苯置于氯化亚砜,Sodium Dichromate,硫酸体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 18.5H,反应生成3-氟-4-硝基苯甲酸甲酯
参考文献:新型咔唑衍生物作为npy Y1拮抗剂.
标题:新型咔唑衍生物作为npy Y1拮抗剂.
摘要:描述了一系列咔唑衍生物及其在npy Y1受体上的sar的合成.通过适当的修饰来调节理化特性可导致鉴定出高亲和力的npy Y1拮抗剂,该拮抗剂具有较高的脑渗透能力和适度的口服生物利用度.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2006.11.034

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2025077857-A1
优先权日:2023-10-13
标题:Use of prmt5 inhibitor in treatment of tumors or cancers
发明人:YAO BING; GU XIAOHUI; MAO WEIFENG; ASWAD FRED JULLIEN; JOSEPH JAMES DAVID; LI MINGXI
权利人:SHANGHAI APEIRON THERAPEUTICS COMPANY LTD
摘要:The present disclosure describes a novel molecule having protein arginine methyltransferase 5 inhibitory activity, and methods for synthesis and use of a compound. Specifically, the present disclosure describes a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and methods for synthesis and use of the compound.

专利号:WO-2024067445-A1
优先权日:2022-09-26
标 题 :Novel prmt5 inhibitor and use thereof
发明人:YAO BING; GU XIAOHUI; ZHANG JUNQING; XIE SHANSHAN; CHENG KAI
权利人:SHANGHAI APEIRON THERAPEUTICS COMPANY LTD
摘要:Provided are a compound of formula (I) having inhibitory activity for protein arginine methyltransferase 5, and a method for synthesis and use of the compound.
阜新清稷升科技有限公司
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连云港尤利特生化科技有限公司
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参考文献:10.1055/s-0041-1738304
摘要:Synthesis of Danuglipron: An Orally Available GLP-1R Agonist. Synfacts. 2022 Aug 18;18(09):1025. doi: 10.1055/s-0041-1738304.
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