CAS: 1074-99-3; 2,4-Dimethyl-5-Nitropyridine
该化合物是一种硝基替代的丙烯衍生物,其特点是独特的分子结构,由2和4位的甲基组和5位的硝基化合物组成,该化合物主要用作有机合成的中间体,特别是用于制备药品,农用化学品和特殊化学品.其硝基和甲基替代成分增强了反应性,使其对进一步功能化或作为热循环化学的构件具有价值.该化合物在标准条件下表现出稳定性,便于处理和储存.其定义明确的结构和一贯纯度使它在需要精确合成途径的研究和工业应用方面成为一个可靠的选择.
- 英文名称2,4-Dimethyl-5-Nitropyridine
- 中文名称2,4-二甲基-5-硝基吡啶
- IUPAC名称2,4-dimethyl-5-nitropyridine
- 其它别名2,4-二甲基-5-硝基吡啶, 4-Dimethyl-5-Nitropyridin; 5-Nitro-2,4-Lutidine
- CAS编号1074-99-3
- MFCD编号:MFCD05982051
- 分子式:C7H8N2O2分子量:152.15
- 产品CID: 113222
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
; - InChIKey: GMAJNANLBOHCAU-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H8N2O2/c1-5-3-6(2)8-4-7(5)9(10)11/h3-4H,1-2H3
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数1.0
相似化合物
1193-71-1 267875-30-9 1074-76-6物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号108-47-4 2,4-二甲基吡啶 | CAS号823-96-1 三甲基环三硼氧烷 | CAS号143509-46-0 6-(1,3-dioxolan... | CAS号27296-77-1 4,6-DIMETHYL-3-... | CAS号108-47-4 2,4-二甲基吡啶 | CAS号1193-71-1 3-氨基-4,6-二甲基吡啶 | CAS号119694-73-4 ethyl 5-formyl-...合成工艺路线路线简述
📜2,4-二甲基吡啶置于硫酸,Potassium Nitrate体系中,化学反应 16.0H,以17%的收率获得2,4-二甲基-5-硝基吡啶
参考文献:一系列腺苷a 3受体激动剂的合成†
标题:一系列腺苷a 3受体激动剂的合成†
摘要:一系列的1'-(6-氨基嘌呤-9-基)-1'-脱氧-N-甲基-β-D-核呋喃核糖酰胺,其特征为2-二烷基氨基-7-甲基恶唑并[4,5-B ]吡啶-已经合成了用于筛选为选择性腺苷a 3受体激动剂的感兴趣的n 6上的5-基甲基取代基.这项工作涉及与已知的1'-(6-氯嘌呤-9-基)-1'-脱氧偶联的2-二烷基氨基-5-氨基甲基-7-甲基恶唑并[4,5-B ]吡啶和类似物的合成.-ñ-甲基-β-D-Ribofuranuronamide.通过2,4-二甲基吡啶n的区域选择性官能化合成恶唑并[4,5-B ]吡啶-氧化物.发现这些反应的区域选择性取决于与2-二甲基氨基-5,7-二甲基恶唑并[4,5-B ]吡啶-N-氧化物在与三氟乙酸反应时在7-甲基上进行区域选择性官能化的杂环的性质.与4,6-二甲基-3-羟基吡啶-N-氧化物与乙酸酐的反应相反,后者导致6-甲基官能化.为了优化对a
Doi:10.1039/c6Ob00244G
专利信息
专利号:US-5869676-A
优先权日:1997-05-15
标题:Process for the synthesis of ribonucleotide reductase inhibitors 3-AP and 3-AMP
发明人：NIU CHUANSHENG; LI JUN; LI XIUYAN; DOYLE TERRENCE W; CHEN SHU-HUI
权利人:VION PHARMACEUTICALS INC
摘要:The present invention relates to improved, efficient chemical syntheses of 3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AP) and 3-amino-4-methylpyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AMP).
专利号:US-7468375-B2
优先权日:2004-04-26
标题:Inhibitors of the HIV integrase enzyme
发明人：DRESS KLAUS RUPRECHT; HU QIYUE; JOHNSON TED WILLIAM; PLEWE MICHAEL BRUNO; TANIS STEVEN PAUL; WANG HAI; YANG ANLE; YIN CHUNFENG; ZHANG JUNHU
权利人:PFIZER
摘要:The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIVâ€?) integrase enzyme.
专利号:EP-0984932-A4
优先权日:1997-05-15
标题:METHOD FOR THE SYNTHESIS OF THE RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE INHIBITORS 3-AP AND 3-AMP
专利号:WO-9851670-A1
优先权日:1997-05-15
标 题:Process for the synthesis of ribonucleotide reductase inhibitors 3-ap and 3-amp
专利号:EP-0984932-A1
优先权日:1997-05-15
标 题 :Process for the synthesis of ribonucleotide reductase inhibitors 3-ap and 3-amp
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Aitken, K. M.; Aitken, R. A., Science of Synthesis, (2007) 31, 1245.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
