CAS: 106649-95-0; 3-Chloro-N-Sulfamoylpropanimidamide Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,其特点是其磺酰胺结构,通常具有抗菌特性;该物质具有亚异丙胺成分,有助于其潜在的生物活动;一种白色的脱白晶粉,可溶于水,这是许多磺酰胺衍生物的共同特征;盐状表明它是盐,增强了其稳定性和水溶液中的溶解性;该化合物可能表现出一系列药理效应,特别是在医药化学领域,可以对它对抗各种病原体的效力进行调查;其具体的相互作用和行动机制将取决于它的分子结构和是否存在有助于生物目标的功能组;与许多化学物质一样,安全数据和处理预防措施必不可少,因为磺酰胺可能会引起某些人的过敏反应;

英文名称3-Chloro-N-Sulfamoylpropanimidamide Hydrochloride
中文名称3-氯-N-氨磺酰基丙脒盐酸盐
IUPAC名称3-chloro-N-sulfamoylpropanimidamide hydrochloride
其它别名3-氯-N-氨基磺酰基丙脒盐酸盐; N-Sulphamyl-3-Chloropropionamidine Hydrochloride
CAS编号106649-95-0
MFCD编号:MFCD00792483
EINECS号:700-156-6
FDA UNII编号:ZKB3K6Q3AQ
分子式:C3H9Cl2N3O2S
分子量:222.09
产品CID: 106084
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

相似结构搜索
InChIKey: IVLQMIVEODCGLH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C3H8ClN3O2S.ClH/c4-2-1-3(5)7-10(6,8)9;/h1-2H2,(H2,5,7)(H2,6,8,9);1H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数3.0可旋转键数3.0

相似化合物

147962-41-2 1393813-41-6 106492-70-0

物理性质

熔点144-146 °C
沸点377.1 °C at 760 mmHg
PH:1.52 at 23.3°C and 10g/L
PSA:96.04
LogP:-0.19253
蒸汽压6.92E-06mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件Store at room temperature, keep dry and cool

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS05 & GHS07;
注释: Health hazard & Corrosion & Exclamation mark
危险类别致突变性类别2
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
皮肤致敏类别1
水生慢性毒性类别4
急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
警示词Danger(危险)
危险描述H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
防范说明P261-P264-P272-P273-P280-P302+P352-P362+P364-P405-P501
危险等级8,6.1
UN编号2923.0
危险品标志C
包装等级Ⅲ

欧盟法规

REACH注册ECHA物质

上下游产品

CAS号123-91-1 1,4-二氧六环 | CAS号542-76-7 β-氯丙腈 | CAS号60-29-7 乙醚 | CAS号107-13-1 丙烯腈 | CAS号108-20-3 异丙醚

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 N-Sulphamyl-3-Chloropropionamidine Hydrochloride 主要起始原料 1,4-Dioxane And 3-Chloropropiononitrile
(文献来源)合成步骤主要原料 1,4-Dioxane 和 3-Chloropropiononitrile

乙醚置于磺酰胺体系中,用 3-Chloropropionitrile Hydrogen Chloride 用作溶剂,化学反应生成N-硫酰胺基-3-氯丙脒盐酸盐
参考文献:Process For The Preparation Of
标题:Process For The Preparation Of
摘要:本发明涉及一种制备n-磺酰氨基-3-(2-胍基噻唑-4-基甲硫基)丙腈(法莫替丁)的新工艺,其结构式为(i)##str1##,通过s-烷基化反应,将由结构式为(III)##str2##的s-(2-胍基噻唑-4-基甲基)异硫脲二盐酸盐在原位处理下与碱反应得到的2-胍基噻唑-4-基甲硫醇,与结构式为(II)##str3##的n-磺酰氨基-3-卤代丙酰胍反应,其中x代表卤素.