CAS: 89598-96-9; (3-Bromophenyl)Boronic Acid

该化合物是一种有机有机体化合物,其特征是附于溴化联苯环的碳酸性功能组(-B(OH)2),一般是白色至白色固态,可溶解于水和酒精等极溶剂中,因为二醇酸合硫酸;该化合物因其能与二醇形成可逆的共价结合,使其在各种应用,包括有机合成和药用化学中有用而引人注目;溴原子增强了其再活动性,通过诸如铃木-米柳拉交配等交叉反应,允许进一步实现功能化,而这种反应在形成碳-碳联结时广泛使用;此外,三溴联苯酸可以作为合成药物和农用化学物的建筑块块;其特性,包括熔点和沸点,视纯度和具体条件而不同而各异;与许多磷酸一样,必须谨慎处理这一化合物,因为它可能具有具体的安全和环境考虑.

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CAS号688-74-4 硼酸三丁酯 | CAS号34896-80-5 3-溴苯基甲基砜 | CAS号937013-66-6 2-(3-溴苯基)咪唑 | CAS号4373-60-8 2-(3-溴苯)吡啶 | CAS号2101-89-5 1-AZIDO-3-BROMO... | CAS号27798-39-6 1-苄基-3-溴苯 | CAS号1332927-61-3 methyl 3,3-bis(... | CAS号79432-87-4 (E)-甲基3-(3-溴苯基)丙烯酸酯 | CAS号85553-51-1 2-(3-溴苯基)呋喃 | CAS号667940-23-0 2-(3-溴苯基)萘 | CAS号591-19-5 3-溴苯胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Bromophenylboronic Acid 主要起始原料 Trimethyl Borate And 1,3-Dibromobenzene
  • 108-36-1 = 89598-96-9
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; 7.8 S,0 °C
    标题:Effective Utilization Of Flow Chemistry: Use Of Unstable Intermediates,Inhibition Of Side Reactions,And Scale-Up For Boronic Acid Synthesis
    作者:Usutani,Hirotsugu; Cork,David G.
    参考文献:Organic Process Research & Development 日期:2018 卷标:22(6) 页码:741-746]

    108-36-1 = 89598-96-9
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Diethyl Ether,Hexane; -76 °C; 90 Min,Rt1.2 Reagents: Triethyl Borate; Rt; 8 H,Rt
    标题:Near-Ir Electromer Emission From New Ambipolar Carbazole Containing Phosphorescent Dendrimer Based Organic Light Emitting Diode
    作者:Kim,Hyong-Jun; Kim,Myeong-Jun; Park,Hyung-Dol; Lee,Jae-Hyun; Noh,Si Tae; Et Al
    参考文献:Synthetic Metals 日期:2010 卷标:160(17-18) 页码:1994-1999
硼酸三乙酯,1,3-二溴苯置于正丁基锂体系中,用 乙醚,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 12.67H,以85%的收率获得产物3-溴苯硼酸
参考文献:카르바졸 구조와 연결된 페닐피리딘 구조를 포함하는 금속 착화합물,그 제조 방법 및 용도
标题:카르바졸 구조와 연결된 페닐피리딘 구조를 포함하는 금속 착화합물,그 제조 방법 및 용도
摘要:该专利涉及与卡巴唑结构相连的苯-吡啶基金属配合物,该配合物在700~750Nm范围内表现出高电致发光(el)强度,因此比不包含卡巴唑结构的参考金属配合物更适用于有机发光二极管在700~750Nm范围内用于传感器材料. 化学式1:发光材料,二极管,Oled,传感器材料,有机金属,树枝聚合物

专利信息


专利号:US-10844081-B2
优先权日:2015-08-07
标题 :Protected organoboronic acids with tunable reactivity, and methods of use thereof
发明人:BURKE MARTIN D; SCHMIDT MICHAEL; MOREHOUSE GREG; PIPAL ROBERT W
权利人:UNIV ILLINOIS
摘要:Disclosed are a range of protected organoboronic acid reagents useful in the modular assembly of complex organic compounds. The reactivities of the protected organoboronic acid reagents may be varied predictably by changes to the number and identities of their substituents. Also disclosed are methods of using the protected organoboronic acid reagents in the synthesis of organic compounds.

专利号:US-10336678-B2
优先权日:2017-05-12
标题:Compositions and methods for preparing β,γ-unsaturated acids
发明人:SHOCKLEY SAMANTHA E; HETHCOX JOHN C; STOLTZ BRIAN M
权利人:CALIFORNIA INST OF TECHN
摘要:The present disclosure provides methods for enantioselective synthesis of acyclic α-quaternary carboxylic acid derivatives via iridium-catalyzed allylic alkylation.

专利号:US-7919618-B2
优先权日:2006-08-04
标 题:Synthesis of piperazines, piperidines and related compounds
发明人:BURGOON JR HUGH ALFRED; KANAMARLAPUDI RAMANAIAH C; WU WENXUE
权利人:LEXICON PHARMACEUTICALS INC
摘要:Novel methods of synthesizing piperazines, piperidines and related compounds are disclosed, as are compounds useful for their preparation.

专利号:WO-2009073246-A1
优先权日:2007-12-06
标 题 :Method for the synthesis of iridium (iii) complexes with sterically demanding ligands

专利号:US-2009124805-A1
优先权日:2006-12-08
标题 :Method for synthesis of iriduim (iii) complexes with sterically demanding ligands

专利号:US-2008177070-A1
优先权日:2006-08-04
标 题 :Synthesis of piperazines, piperidines and related compounds
北京普瑞东方化学技术有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: G K Surya Prakash, Et Al. Ipso-Nitration Of Arylboronic Acids With Chlorotrimethylsilane-Nitrate Salts. Org Lett. 2004 Jun 24;6(13):2205-7.

合成参考文献


摘要:Zhang, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 4, 256.
摘要:Castle, S. L., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 4, 362.
摘要:González-Bello, C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 1, 220.
摘要:Wang, K.; Wang, J., Science of Synthesis, (2022) , 15.
摘要:Guram, A. S.; Milne, J. E.; Tedrow, J. S.; Walker, S. D., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 140.
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