CAS: 80517-22-2; 2-Amino-4-Fluorobenzonitrile

该化合物是一种含氟芳香化合物,其特点是氨基(-NH2)和苯环上的硝功能组.这一结构使该化合物成为有机合成中有价值的中间体,特别是对于制药和农用化学而言.氟原子的存在增强了其反应性和稳定性,有利于在复杂的分子框架中有选择地进行修改.其高纯度和一贯的质量确保了混合反应,异环形成和其他精细化学工艺的可靠性能.该化合物通常在受控制的条件下处理,因为它对水和光的敏感度和光度.其多变性和明确特性使得它成为研究和工业应用的首选.

英文名称2-Amino-4-Fluorobenzonitrile
中文名称2-氨基-4-氟苯腈
IUPAC名称2-amino-4-fluorobenzonitrile
其它别名2-氨基-4-氟苯甲腈; 4-Fluoroanthranilonitrile
CAS编号80517-22-2
MFCD编号:MFCD09955451
EINECS号:885-538-1
分子式:C7H5FN2
分子量:136.13
产品CID: 1800396
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: CBXKVIFVKCNVGJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H5FN2/c8-6-2-1-5(4-9)7(10)3-6/h1-3H,10H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级TOXIC
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

364-78-3 = 80517-22-2
反应条件:1.1 -2.1 Reagents: Stannous Chloride
标题:Seven-Membered Heterocycles. 28. Neuroleptic Piperazinyl Derivatives Of 10H-Thieno[3,2-C][1]Benzazepines And 4H-Thieno[2,3-C][1]Benzazepines
作者:Hunziker,Fritz; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1981 卷标:16(5) 页码:391-8]

80517-21-1 = 80517-22-2
反应条件:1.1 Reagents: Stannous Chloride
标题:Seven-Membered Heterocycles. 28. Neuroleptic Piperazinyl Derivatives Of 10H-Thieno[3,2-C][1]Benzazepines And 4H-Thieno[2,3-C][1]Benzazepines
作者:Hunziker,Fritz; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1981 卷标:16(5) 页码:391-8]

1194-02-1 = 80517-22-2
反应条件:1.1 Reagents: Magnesate(1-),Trichloro-,Lithium Dichlorobis(2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-Yl... Solvents: Tetrahydrofuran; 2 H,0 °C1.2 Reagents: Dilithium Dichlorocyanocuprate Solvents: Tetrahydrofuran; 30 Min,-50 °C1.3 Reagents: Lithium Bis(Trimethylsilyl)Amide Solvents: Tetrahydrofuran; 30 Min,-50 °C1.4 Reagents: Chloranil Solvents: Tetrahydrofuran; 1 H,-78 °C; -78 °C -> -50 °C; 3 H,-50 °C1.5 Reagents: Tetrabutylammonium Fluoride Solvents: Diethyl Ether,Tetrahydrofuran; 10 Min,0 °C
标题:Directed Manganation Of Functionalized Arenes And Heterocycles Using Tmp2Mn.2 Mgcl2.4 Licl
作者:Wunderlich,Stefan H.; Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2009 卷标:48(39) 页码:7256-7260]

36282-26-5 = 80517-22-2
反应条件:1.1 Reagents: Ammonium Carbonate,1,8-Diazabicyclo[5.4.0]Undec-7-Ene,Potassium Bromide Catalysts: Nickel Acetate,4,4′-Dimethyl-2,2′-Bipyridine Solvents: Tetrahydrofuran,Dimethylacetamide; 36 H,85 °C
标题:Photochemical Synthesis Of Anilines Via Ni-Catalyzed Coupling Of Aryl Halides With Ammonium Salts
作者:Song,Geyang; Et Al
参考文献:Acs Catalysis 日期:2022 卷标:12(24) 页码:15590-15599

在四丁基氟化铵,水体系中,用四氢呋喃,乙醚,乙酸乙酯作为反应溶剂,化学反应 0.17H,以102 Mg的收率获得产物2-氨基-4-氟苯腈
参考文献:使用tmp2Mn⋅2Mgcl2⋅4Licl定向官能化芳烃和杂环化合物
标题:使用tmp2Mn⋅2Mgcl2⋅4Licl定向官能化芳烃和杂环化合物
摘要:方便金属化程序:使用tmp定向manganation 2 Mn⋅2的mgcl 2 ⋅4的licl导致高产率的相应diorganomanganese试剂在0-25oc.值得注意的是,在这种金属化过程中,可以容忍许多功能以及敏感的杂环(参见方案).有机锰物质与各种各样的亲电试剂反应并进行有效的氧化胺化反应.
DOI:10.1002/anie.200903505