CAS: 765-91-3; Exo-2-Chloronorbornane

该化合物是一种手淫双环化合物,在诺邦框架的2位置上具有氯替代成分,其定义的立体化学(rel-1R,2R,4S)使它成为不对称合成和药物研究中有价值的中间体.硬性双环结构加强了反应控制,而氯原子为进一步功能化提供了一个反应场所.该化合物在立体选择性变换研究中特别有用,并且是复杂分子结构的建筑块.其稳定性和功能化强的配置确保了合成应用的再生性.它适合于在催化,海螺设计以及药用化学中使用,为先进的化学发展提供了一支多功能的手架.

结构式图片

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号279-23-2 降冰片烷 | CAS号2534-77-2 EXO-2-溴降莰烷

合成工艺路线路线简述

    降莰烷置于n-(Tert-Butyl)-N-Chloro-3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzamide,Caesium Carbonate体系中,用 苯 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,以54%的收率获得产物(1S,2S,4R)-2-氯降冰片烷
    参考文献:使用 N-氯酰胺进行位点选择性脂肪族 C-h 氯化可合成氯磺草醚
    标题:使用 N-氯酰胺进行位点选择性脂肪族 C-h 氯化可合成氯磺草醚
    摘要:脂肪族 Ch 键的实际分子间官能化方法仍然是有机合成的首要目标.自由基烷烃氯化是从简单的烃类生产小分子氯烷烃的重要工业过程,但在精细化学合成中的应用很少.在本文中,我们报告了使用现成的 N-氯酰胺对脂肪族 Ch 键进行位点选择性氯化,并将这种转化应用于氯利松克酰亚胺(一种具有强细胞毒性的拉丹二萜类化合物)的合成.这些反应以有用的化学产率递送烷基氯,底物作为限制试剂.值得注意的是,这种方法可以容忍底物不饱和,这通常对化学选择性,脂肪族 Ch 功能化构成重大挑战.ch 氯化的空间和电子决定的位点选择性是已知的最具选择性的烷烃官能化之一,为化学合成提供了独特的工具.氯去菌酯的短合成具有高产,克级的紫苏内酯自由基 Ch 氯化和三步/两锅法用于引入对所有 Lissoclimides 和 Hatrumaimides 都很重要的 β-羟基琥珀酰亚胺.初步分析表明,氯利沙克林和类似物对侵袭性黑色素瘤和前列
    DOI:10.1021/jacs.5B12308

    海关参考信息

    北京偶合科技有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.ouhechem.com
    企业联系电话:010-51280831(不占线);010-82967028👤
    📞北京偶合科技有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:刘先生
    电话:010-51280831(不占线);010-82967028
    手机:13911808554
    传真:010-82967029
    邮箱:sales@ouhechem.com
    通信地址: 北京市海淀区西三旗桥东上奥世纪2b-1328室
    邮编: 100096
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    地址:北京市海淀区西三旗桥东上奥世纪2b-1328室
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
    ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
    第 1 / 1 页
    现货

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1021/jo00250a005
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知