CAS: 70110-60-0; 5-Tricosyl-1,3-Benzenediol

该化合物是一种有机化合物,其特征是长的脂链和酚状结构,属于作为二氢氧苯衍生物的类还原酚,其存在长的正辛醇(23碳)烷基链有助于其非phyal性质,使其在某种程度上在有机溶剂和水中都可溶解.这种化合物展示了苯酚化合物的典型特性,如抗氧化活动和潜在的抗微生物效应.其结构允许各种应用,特别是在材料科学,化妆品和制药领域,可用作表面活性剂或乳化剂.此外,将水恐和水生物特性的独特结合可以增强制剂的稳定性和性能.应当与许多有机化合物一样,观测安全和处理预防措施,以减轻任何潜在的健康风险.

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1,3-Dimethoxy-5-Tricosylbenzene 119708-43-9

合成工艺路线路线简述

    📜1,3-Dimethoxy-5-Tricosylbenzene置于三溴化硼,水体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 5-二十三基-1,3-苯二醇
    参考文献:An Expedient Synthesis Of 5-N-Alkylresorcinols And Novel 5-N-Alkylresorcinol Haptens
    标题:An Expedient Synthesis Of 5-N-Alkylresorcinols And Novel 5-N-Alkylresorcinol Haptens
    摘要:描述了通过一种新颖的wittig反应改进合成生物活性长烷基链5-烷基间苯二酚,这种物质存在于全谷物产品中.合成了黑麦和小麦中所有主要的长链5-烷基间苯二酚,包括c23和c25类似物以及以前未制备的半抗原.在水中,半稳定叶立德和烷醛的微波促进反应在加压和开放系统中均获得非常好产率.另一种微波促进合成方法是从非稳定的烷基三苯基膦盐和3,5-二甲氧基苯甲醛出发.即使起始材料在水中不溶解,水介质也适用于这些反应.5-烷基间苯二酚是全谷物摄入的潜在生物标志物,而新的5-烷基间苯二酚半抗原衍生物将为烷基间苯二酚的免疫化学检测技术打开道路.
    DOI:10.3762/bjoc.5.22

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    合成参考文献


    参考文献:10.1134/s1021443723603427
    摘要:He W, Chai Q, Zhao C, Yin W, Fan H, Yu A, Fan Z, Hu F, Sun Y, Wang F. Influence of Light of Different Narrowband Light on the Key of Calvin Cycle and Antioxidant Enzyme, Secondary Metabolites and Microbial Communities in Soybeans. Russ J Plant Physiol. 2024 Feb;71(1). doi: 10.1134/s1021443723603427.
    参考文献:10.1007/978-981-97-2542-7_8
    摘要:Hamid, Kathuria D, Gautam S, Suri S, Jaiswal AK. Triticale. 2024. In: Cereals and Nutraceuticals.
    参考文献:10.1007/s00203-003-0553-4
    摘要:Segura D, Cruz T, Espín G. Encystment and alkylresorcinol production by Azotobacter vinelandii strains impaired in poly-beta-hydroxybutyrate synthesis. Arch Microbiol. 2003 Jun;179(6):437–43. doi: 10.1007/s00203-003-0553-4.
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