CAS: 683-73-8; 1,1,2,2-Tetradeuterioethene

该化合物是环乙烷的脱氧标签类似物.这种稳定的异形形体由于其不同的光谱特性,在NMR光谱学和机械学研究中广泛使用,使得能够精确跟踪分子相互作用和反应路径.它的高同位素纯度(通常为 99 %) 能够确保质子物种的最小性干扰,使其在动能和代谢研究中具有价值. Ethene-d4 也被用于脱污有机化合物合成,其结合会增强结构分析.化合物的稳定性和与标准实验室处理的兼容性进一步支持其在先进的化学和生物化学应用中的效用.

结构式图片

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号1070-74-2 1,2-dideuterioethyne | CAS号22581-63-1 1,2-二溴乙烷-d₄ | CAS号1516-08-1 氘代乙醇 | CAS号13183-68-1 甲基丙烷-2-d | CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号1664-98-8 甲醛-d2溶液 | CAS号75-11-6 二碘甲烷 | CAS号71668-46-7 pentadeuterioethyl | CAS号3675-63-6 氘代溴乙烷 | CAS号592-41-6 1-己烯 | CAS号2680-00-4 deuterioethene | CAS号6755-54-0 1,1-dideuterioethene | CAS号2680-01-5 1,1,2-trideuter... | CAS号2382-91-4 ethane-1,2-d2 | CAS号22581-63-1 1,2-二溴乙烷-d₄ | CAS号6552-57-4 氧化乙烯-D4 | CAS号4789-21-3 2,2-dideuterioe...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Ethylene-D4 主要起始原料 Ethane-D6
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethane-D6
📜氘代乙醇置于氘代硫酸体系中,化学反应生成 乙烯-D4
参考文献:Thietane 和 Thietane-D6 在氩基质中的光解:基质分离的 Thioformaldehyde 和 Thioformaldehyde-D2 的红外光谱
标题:Thietane 和 Thietane-D6 在氩基质中的光解:基质分离的 Thioformaldehyde 和 Thioformaldehyde-D2 的红外光谱
摘要:氩基质分离的硫杂环丁烷在 10 K 下通过辐射 (λ> 290 Nm) 分解形成乙烯和硫代甲醛.在这些条件下硫杂环丁烷的光解已被证明是硫代甲醛的清洁来源.以这种方式反应生成的 Ch2S 和 Cd2S 分子是无限稳定的,并且可以记录它们的红外光谱.
DOI:10.1246/bcsj.64.1389

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2008097131-A1
优先权日:2004-03-05
标 题:Synthesis of carbon-labeled perfluoroalkyl compounds

专利号:WO-2005092820-A2
优先权日:2004-03-05
标题:Synthesis of carbon-labeled perfluoroalkyl compounds

专利号:EP-1723091-B1
优先权日:2004-03-05
标 题 :Synthesis of carbon-labeled perfluoroalkyl compounds

专利号:EP-1723091-A2
优先权日:2004-03-05
标题 :Synthesis of carbon-labeled perfluoroalkyl compounds

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


参考文献:10.1021/ja055827d
摘要:Howard DL, Jørgensen P, Kjaergaard HG. Weak intramolecular interactions in ethylene glycol identified by vapor phase OH-stretching overtone spectroscopy. J Am Chem Soc. 2005 Dec 07;127(48):17096–103. doi: 10.1021/ja055827d.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知