CAS: 65896-11-9; 2-Bromo-6-Fluoroaniline

该化合物是一种有机化合物,属于芳香氨类,其特点是以二位的溴原子和六位的氟原子取代苯环,以及附于苯环的氨基组(-NH2),该化合物的特点是,由于存在卤素替代成分,其相对较高的再活动性,这可能会影响其化学行为,如核糖类替代物或电子药用替代物.溴和氟素的存在都带来了独特的电子效应,能够影响化合物的极度和溶性.此外,2-溴-6-氟苯胺可能展示生物活动,从而引起药物研究的兴趣.在处理时,应当参考安全数据,因为卤素可构成健康风险.

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上下游产品

CAS号348-54-9 邻氟苯胺 | CAS号886762-70-5 2-溴-6-氟硝基苯 | CAS号450412-29-0 2-溴-6-氟碘苯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-6-Fluoroaniline 主要起始原料 2-Bromo-6-Fluorobenzoic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromo-6-Fluorobenzoic Acid
2-氟苯胺置于氢溴酸,二甲基亚砜体系中,用 乙酸乙酯 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 2-溴-6-氟苯胺
参考文献:从简单化学品直接合成结构不同的吲哚生物碱
标题:从简单化学品直接合成结构不同的吲哚生物碱
摘要:已开发出一种新颖的底物裂解/环加成策略,可从非常简单的2-乙烯基苯胺,炔烃和tbn直接合成并在结构上多样化的吲哚生物碱,这提供了一种无贵金属的有效方法,可访问高度有价值的吲哚衍生物库包括色胺和色胺相关的肟,内酰胺和内酯,以及β-咔啉,螺二吲哚和六氢吡咯并[2,3-B]吲哚.
DOI:10.1002/cjoc.201800258

专利信息


专利号:US-2025188046-A1
优先权日:2023-12-08
标题:Ultrafast flow synthesis of functionalized sulfonyl fluorides and subsequent sufex connections via lithiated chemistry
发明人:KIM DONG-PYO; KANG JI-HO
权利人:POSTECH RES & BUSINESS DEV FOUND
摘要:Disclosed are ultrafast flow synthesis of functionalized sulfonyl fluorides and subsequent SuFEx connections via lithiated chemistry. In detail, a method of synthesizing an ortho-functionalized benzenesulfonyl fluoride derivative, the method comprises (a) reacting a benzenesulfonyl fluoride derivative represented by structural formula 1 with an organolithium represented by structural formula 2, thus synthesizing an intermediate represented by structural formula 3 in reaction scheme 1 and (b) reacting the intermediate with an electrophile, thus synthesizing a compound represented by structural formula 4 or a compound represented by structural formula 4′. The present disclosure enables the synthesis of several functionalized sulfonyl fluorides within a few seconds under mild temperature conditions in addition to the chemistry of Sulfonyl Fluoride Exchange (SuFEx), which is a next-generation click chemistry, so that sulfonyl fluoride, the main reactant of the SuFEx reaction, can be efficiently secured.
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上海欣赢医药科技有限公司
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摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 81.
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