📜3-(Trimethylsilyl)-4-(Heptyn-1'-yl)Thiophene置于palladium On Activated Charcoal 3,4-二溴噻吩,四(三苯基膦)钯,氢气,三氯化硼,Sodium Carbonate体系中,用 正己烷,三乙胺 作为反应溶剂,化学反应 36.0H,反应生成 3-庚基硫砜
参考文献:3,4-双(三甲基甲硅烷基)噻吩的合成应用:不对称的3,4-二取代噻吩和3,4-二氢噻吩(,).
标题:3,4-双(三甲基甲硅烷基)噻吩的合成应用:不对称的3,4-二取代噻吩和3,4-二氢噻吩(,).
摘要:3,4-双(三甲基甲硅烷基)噻吩(1A)通过三种途径合成:(a)1,3-偶极环加成;(b)3,4-二溴噻吩的修饰;(c)分子间噻唑-炔diels-Alder反应.3,4-双(三甲基甲硅烷基)噻吩(1A)可利用其逐步的区域特异性单-Ipso取代,然后进行钯催化的交叉偶联反应,来构建不对称的3,4-二取代的噻吩.以这种方式,制备了噻吩15,16,17A-J,19A,B,20,22A-C,23A,B,24A-D,25A-C和27A-J.噻吩-3,4-二基二聚体28和噻吩-3,4-二基四聚体29也是通过钯催化的有机硼氧烷自偶联反应实现的.苯乙烯基噻吩31,通过经由环硼氧烷26C将c-Si键转化为c-Sn键而形成的化合物进行羰基化偶联和锂化,然后用亲电试剂淬灭,从而也提供不对称的3,4-二取代的噻吩33和36A-C.此外,3,4-双(三甲基甲硅烷基)噻吩(1A)可以用作反应生成高应变环状枯烯3,4-Di
DOI:10.1021/jo962191N