CAS: 56-37-1; Benzyl Triethylammonium Chloride

该化合物是一种四氟化合物,具有更强的抗微生物效果和出色的水溶性,其独特的结构有利于微生物膜的有效渗透,适合用于各种用途,包括工业清洁剂和消毒剂,在正常储存条件下,该产品具有高度稳定性.

英文名称Benzyl Triethylammonium Chloride
中文名称三乙基苄基氯化铵
IUPAC名称Benzyl triethylammonium chloride
其它别名苄基三乙基氯化铵(Teba); 氯化三乙基苄基铵
CAS编号56-37-1
MFCD编号:MFCD00011824
EINECS号:200-270-1
分子式:C13H22ClN
分子量:227.77
产品CID: 1537006
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;
InChIKey: HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M
InChI=1S/C13H22N.ClH/c1-4-14(5-2,6-3)12-13-10-8-7-9-11-13;/h7-11H,4-6,12H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0可旋转键数5

物理性质

熔点239°C
沸点366.11 °C at 760 mmHg
闪点>100 °C
密度1.08 g/mL at 25 °C
PH:6-8 (100g/l, H2O, 20°C)
PSA:0.0
LogP:0.0671
折射率n20/D 1.479
溶解性H2O: 0.1 g/mL, clear
敏感性Hygroscopic
外观形态白色至灰白色结晶粉末
储存条件Store at room temperature, keep dry and cool
产品应用相转移催化剂.
性质描述熔点185°C(分解),密度1.08g/mLat25°C, 折光系数n20/D1.479, >100°C,水中溶解度0.1g/mL,清沏.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤致敏类别1B
水生慢性毒性类别3
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
皮肤致敏类别1
急性毒性类别4(经皮)
易燃固体类别2
易燃液体类别2
急性毒性类别4(吸入)
皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H312 |皮肤接触有害.
H228 |易燃固体.
H225 |高度易燃液体和蒸气.
H332 |吸入有害.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H318 |造成严重眼损伤.
H371 |可能损害器官.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
UN编号UN 2811 6.1/PG 3
危险品标志Xi:Irritant
安全声明S26-S36-S37/39-S26 37/39
危险类别码R36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

Triethylbenzylammonium Diiodochloride 以氯仿作为反应溶剂,化学反应生成苄基三乙基氯化铵
参考文献:
标题:
摘要:The Electronic Structure Of A Series Of Ammonium Interhalides [(Rrrrn)-R-1-R-2-R-3-N-4]Xi2,Where R-1 = Ch3,C2H5,C3H7,F,H; R-2 = R-3 = R-4 = Ch3,H; X = Cl,Br,I,Was Studied By Ab Initio Calculations (Rhf/3-21G,Rhf/hw,Mp2/hw). The Thermodynamic Stability Of These Compounds Correlates With The Strength Of The Hydrogen Bond N-(Hx)-X-... And Three-Center Interhalide Bond X-I-I. Calculations Confirmed That,In Polar Solvents,These Compounds Preferably Decompose To [(Rrrrn)-R-1-R-2-R-3-N-4](+) And Xi2-(With Subsequent Decomposition Of The Anion),And In Nonpolar Solvents,To The Neutral Species [(Rrrrn)-R-1-R-2-R-3-N-4]X And I-2. The Calculation Results Were Compared To The Experimental Data Obtained By Single Crystal X-Ray Diffraction,H-1 NMR Spectroscopy,And Spectrophotometry.
DOI:10.1023/a:1025692504142

海关参考信息

2902300000-甲苯
2901100000-饱和无环烃
2921199090-其他无环单胺
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上海沃化化工有限公司

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1: Fu L, Mu X, Li B. Reaction mechanism of organoselenium-catalyzed syn-dichlorination of alkenes: a DFT study. J Mol Model. 2018 Mar 13;24(4):91. doi: 10.1007/s00894-018-3624-9. doi: 10.1021/acs.jafc.7b00912. Epub 2017 Jun 6. doi: 10.1016/j.saa.2016.10.017. Epub 2016 Oct 17. doi: 10.1016/j.chemosphere.2016.10.030. Epub 2016 Oct 14. doi: 10.1016/j.chroma.2016.06.036. Epub 2016 Jun 15. doi: 10.1002/elps.201500182. Epub 2015 Sep 17. doi: 10.1038/nchem.2141. Epub 2015 Jan 12.
8: Hu J, Prabhakaran MP, Ding X, Ramakrishna S. Emulsion electrospinning of polycaprolactone: influence of surfactant type towards the scaffold properties. J Biomater Sci Polym Ed. 2015;26(1):57-75. doi: 10.1080/09205063.2014.982241. doi: 10.1016/j.chroma.2014.08.051. Epub 2014 Aug 20. doi: 10.1107/S010827011302221X. Epub 2013 Aug 21. doi: 10.3390/ijms13021612. Epub 2012 Feb 2.
12: Pozzi G, Fish RH. Fluoroponytailed crown ethers and quaternary ammonium salts as solid-liquid phase transfer catalysts in organic synthesis. Top Curr Chem. 2012;308:213-32. doi: 10.1007/128_2011_240. doi: 10.1088/1748-6041/5/5/054110. Epub 2010 Sep 28. doi: 10.1016/j.jhazmat.2009.09.058. Epub 2009 Sep 19. doi: 10.1016/j.chroma.2009.06.060. Epub 2009 Jun 23. Epub 2006 Sep 11. Epub 2005 Nov 10.

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合成方法参考DOI号:10.15227/orgsyn.060.0066

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