CAS: 5174-32-3; 2-Acetoxy-5-Nitrobenzyl Chloride
该化合物是一种有机化合物,其特性为功能组,包括乙氧基组和附于苯基氯化物结构的硝基组;该化合物一般是黄色或褐色固体或液体,视其纯度和具体条件而定;以其反应性而著称,特别是由于存在苯基氯化物,可进行核生殖替代反应;硝基组有助于其电子提取特性,影响其再活动性和稳定性;2-乙氧-5-硝基苯基氯化物经常用于有机合成,特别是用于制作各种药品和农用化学品;重要的是要谨慎处理该化合物,因为它可能构成健康风险,包括对皮肤和眼睛的刺激,如果摄取或吸入,则可能具有毒性;在实验室环境中与该物质打交道时,应当遵循适当的安全规程.
- 英文名称2-Acetoxy-5-Nitrobenzyl Chloride
- 中文名称2-乙酰氧基-5-硝基苄基氯
- IUPAC名称2-(chloromethyl)-4-nitrophenyl acetate
- 其它别名2-Acetoxy-5-Nitrobenzyl Chloride; Acetic Acid [2-(Chloromethyl)-4-Nitrophenyl] Ester; 2-(Chloromethyl)-4-Nitrophenyl; 2-(Chloromethyl)-4-Nitrophenylacetate; Phenol, 2-(Chloromethyl)-4-Nitro-, Acetate (Ester); Phenol, 2-(Chloromethyl)-4-Nitro-, Acetate (Ester) (9Ci)
- CAS编号5174-32-3
- MFCD编号:MFCD00049246
- EINECS号:639-412-6
- FDA UNII编号:9506KY62X7
- 分子式:C9H8ClNO4分子量:229.62
- 产品CID: 1507326
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
67141-99-5 2091467-29-5 70611-03-9物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号2973-19-5 2-羟基-5-硝基氯苄 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号26122-90-7 2-amino-3-(2,5-...合成工艺路线路线简述
📜2-氯甲基-4-硝基苯酚,乙酸酐置于硫酸体系中,化学反应生成 2-乙酰基-5-硝基苄氯
参考文献:Jacobs; Heidelberger,Journal Of Biological Chemistry,1915,Vol. 20,P. 674
标题:Jacobs; Heidelberger,Journal Of Biological Chemistry,1915,Vol. 20,P. 674
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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合成参考文献
参考文献:10.1016/s0009-2797(99)00016-2
摘要:Josse D, Xie W, Masson P, Schopfer LM, Lockridge O. Tryptophan residue(s) as major components of the human serum paraoxonase active site. Chem Biol Interact. 1999 May 14;119-120():79–84. doi: 10.1016/s0009-2797(99)00016-2.
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