CAS: 50-35-1; 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)Isoindoline-1,3-Dione

该化合物是合成化合物,最初于1950年代末期研制成一种镇静剂,后来又为孕妇的早病假开具了处方,被归类为三氟硫化物衍生物,其分子配方为C13H10N2O4.Thalidomide以其独特的行动机制而著称,其中包括免疫细胞效应,抗炎特性和抑制血管生成.其结构有一个手动中心,导致两种对应物,其中一种与药物的治疗效果有关,另一种与严重的畸形效应有关,在怀孕期间造成先天性缺陷.由于这些风险,三硝酸盐于1960年代初被从市场上撤出,但此后又被重新使用,现在根据严格的条例用于治疗某些条件,例如多种骨髓瘤和麻风并发症.由于潜在的副作用,包括周边...

结构式图片

相似化合物

40313-92-6 2154356-63-3 1010100-21-6

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质化妆品禁用物质清单C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号3343-28-0 N-酞酰基-DL-谷氨酸酐 | CAS号7607-72-9 5-Amino-2-(1,3-... | CAS号85-44-9 苯酐 | CAS号56-85-9 L-谷氨酰胺 | CAS号131-11-3 邻苯二甲酸二甲酯; 避蚊酯 | CAS号88-95-9 邻苯二甲酰氯 | CAS号3343-29-1 N-α-邻苯二酰-L-谷氨酰胺 | CAS号671787-01-2 2-(2,6-dioxo-5-... | CAS号340-90-9 N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸 | CAS号2614-06-4 (R)-(+)-沙利度胺 | CAS号841-67-8 (S)-(-)-沙利度胺 | CAS号145945-21-7 CPS-11 | CAS号26581-81-7 2-(2,6-Dioxopip... | CAS号220460-55-9 2-(3-fluoro-2,6...

合成工艺路线路线简述

    N-α-邻苯二酰-L-谷氨酰胺置于4-二甲氨基吡啶,N,N'-羰基二咪唑体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,以91%的收率获得产物沙利度胺
    参考文献:A Concise Two-Step Synthesis Of Thalidomide
    标题:A Concise Two-Step Synthesis Of Thalidomide
    摘要:A Two-Step Synthesis Of Thalidomide Is Presented. The Sequence Requires No Purifications. Treatment Of L-Glutamine With N-Carbethoxyphthalimide Produces N-Phthaloyl-L-Glutamine. Cyclization Of N-Phthaloyl-L-Glutamine To Afford Thalidomide Is Accomplished By Treatment With Cdi In The Presence Of A Catalytic Amount Of Dmap.
    DOI:10.1021/op980201B

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    1: Jiang Y. Basic Science and Pathogenesis. Alzheimers Dement. 2024 Dec;20 Suppl
    1:e090359. doi: 10.1002/alz.090359. 16(12):e74970. doi: 10.7759/cureus.74970.
    3: Heras Martinez HM, Barragan E, Marichev KO, Chávez-Flores D, Bugarin A. Phthalimides as anti-inflammatory agents. Future Med Chem. 2025 Jan;17(1):125-142. doi: 10.1080/17568919.2024.2437979. Epub 2024 Dec 17.
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