CAS: 349-78-0; 3-Nitrobenzenesulfonyl Fluoride
该化合物是一种以硝基替代芳香环为特征的全氟辛基磺酰氟衍生物,该化合物主要用作有机合成的活性中间体,特别是用于制作磺酰胺和其他含有磺酰氟的化合物,其主要优点包括由于全氟辛基磺酰氟的毒性而具有高的电生殖性,能够有选择地对氨基苯乙烯和硫磺酰氟等核分子作出反应.硝基磺基化合物进一步增强反应力,并可作为随后转化的处理器.该化合物在典型的储存条件下保持稳定,成为合成应用的实用选择.其在点击化学和生物合成中的效用也强调了其在医药化学和材料科学中的多种用途.
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号121-51-7 3-硝基苯磺酰氯 | CAS号121-52-8 3-硝基苯磺酰胺 | CAS号368-43-4 苯磺酰氟 | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号7697-37-2 硝酸 | CAS号402-67-5 间氟硝基苯 | CAS号1547-91-7 3-fluorobenzene... | CAS号121-52-8 3-硝基苯磺酰胺 | CAS号121-51-7 3-硝基苯磺酰氯合成工艺路线路线简述
📜3-硝基苯磺酰氯置于potassium Hydrogen Difluoride体系中,用 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应生成 3-硝基苯磺酰氟
参考文献:"唤醒"芳基磺酰氟:铃木-宫浦偶联反应的新伙伴
标题:"唤醒"芳基磺酰氟:铃木-宫浦偶联反应的新伙伴
摘要:使用 Pd(Oac) 2催化的 Suzuki-Miyaura 偶联反应中的新伙伴描述了-So 2 F 基团的活化示例,该基团传统上被认为即使在存在过渡金属的情况下也是稳定的基团,并且ruphos 作为配体.产品在最佳条件下表现出非常好至出色的收率和广泛的官能团相容性.非对称三联苯的顺序合成和克级工艺突出了该方法的合成效用.dft 计算表明 Pd 0更喜欢插入 C-S 键而不是 S-F 键之间.
DOI:10.1039/d1Nj05469D
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1385/1-59259-112-4:373|10.1385/1592591124
摘要:Vulfson EN, Halling PJ, Holland HL, Chen S, Sookkheo B, Phutrahul S, Wang K. Enzymes in Nonaqueous Solvents: Applications in Carbohydrate and Peptide Preparation. 2001 Mar 27. In: Enzymes in Nonaqueous Solvents. : Humana Press; 2001 Mar 27.
参考文献:10.1007/978-1-4613-2179-8_62
摘要:Moss DE, Rodriguez LA, Herndon WC, Vincenti SP, Camarena ML. Sulfonyl Fluorides as Possible Therapeutic Agents in Alzheimer’s Disease: Structure/Activity Relationships as CNS Selective Cholinesterase Inhibitors. 1986. In: Alzheimer’s and Parkinson’s Disease. : Springer US; 1986.
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