6-溴吡啶-2-甲醛置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,以99%的收率获得产物6-溴吡啶-2-甲醇
参考文献:解决钯/ Bpy配合物催化的苯乙烯羰基化中的聚-低聚酮选择性.6-烷基取代的影响
标题:解决钯/ Bpy配合物催化的苯乙烯羰基化中的聚-低聚酮选择性.6-烷基取代的影响
摘要:两个系列的有机金属pd配合物,(i)[pd(ch 3)(ch 3 Cn)(n-N')] [pf 6]和(II)[pd(ch 3)(n-N')2] [pf 6],具有一定范围的6-烷基取代的2,2'-联吡啶配体,包括新的6-(1-甲氧基乙基)-2,2'-联吡啶,呈外消旋和对映纯形式,和2-(甲氧基甲基)-6-(1 H-1,2,3-三唑-1-基)吡啶已被研究.通过两种立体互补化学酶促方法,以外消旋和相反的同手性对映体形式合成了6-(1-甲氧基乙基)-2,2'-联吡啶.在固态和溶液中,新络合物的表征都为形成独特的异构体提供了证据,该异构体的特征是甲基配体反式取代了吡啶环的pd-N键.对于具有sec的bpy配体的复合物-丁基取代基会发生伴随甲烷释放的环金属化反应,从而导致被取代的bpy充当末端n-N'-C配体.ii系列的配合物具有一个螯合的n'N'配体,而另一个则以单齿的方式与pd配位.在溶
DOI:10.1021/om100585X