CAS: 17135-74-9; 1,8-Dibromonaphthalene

该化合物是一种有机化合物,其特征是1和8个位置上与氯化萘结构相连的两个溴原子,是一种多环芳烃,展示了有助于其稳定性和独特化学特性的引信环系统,在室内温度下通常是固体,以其在水中的溶性较低而著称,但它可以在乙醇和丙酮等有机溶剂中溶解. 1.8-二溴甲二烯经常用于有机合成,并用作生产各种化学化合物的中间体.其溴代苯子成分可参与电刑解替代反应,使其成为复杂分子合成中的宝贵建筑块.此外,由于溴含量的存在,它可能展示出有趣的电子和摄影物理特性,可在材料科学和有机电子学中加以利用.在处理这一化合物时应采取安全防范措施,因为接触该化合物可能会对健康造成风险.

结构式图片

相似化合物

52358-73-3 90-11-9 19125-84-9

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号479-27-6 1,8-二氨基萘 | CAS号506-68-3 溴化氰 | CAS号61767-59-7 (naphthalene-1,... | CAS号204-03-5 1H-Naphtho[1,8-... | CAS号518-05-8 1,8-萘二甲酸 | CAS号2112-99-4 1h-naphtho[1,8-... | CAS号1729-99-3 8-溴-1-萘甲酸 | CAS号111853-59-9 2-(8-bromonapht... | CAS号91-20-3 萘 | CAS号119-64-2 1,2,3,4-四氢萘(THN) | CAS号91-17-8 十氢萘 | CAS号189090-31-1 2-(8-pyridin-2-... | CAS号189824-08-6 1-bromo-8-napht... | CAS号189090-41-3 2-(8-pyridin-3-... | CAS号30389-93-6 1,8-difluoronap... | CAS号62456-34-2 8-溴-1-萘胺 | CAS号36579-71-2 1,2-Diselenaace...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1,8-Dibromonaphthalene 主要起始原料 1H-Naphtho[1,8-De][1,2,3]Triazine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1H-Naphtho[1,8-De][1,2,3]Triazine
1,8-二氨基萘置于氢溴酸,Sodium Nitrite,Copper(I) Bromide体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 1.0H,以26.3%的收率获得1,8-二溴萘
参考文献:A Single-Molecule Excimer-Emitting Compound For Highly Efficient Fluorescent Organic Light-Emitting Devices
标题:A Single-Molecule Excimer-Emitting Compound For Highly Efficient Fluorescent Organic Light-Emitting Devices
摘要:合成了一种含有芘的单分子激发态二聚体发射化合物1,8-Bis(Pyren-2-yl)Naphthalene (Bpyn).以bpyn作为主发射材料,制造了基于c545T的绿色oled,展示了在100 Cd M−2下高达22 Lm W−1,22 Cd A−1和6.2%外量子效率(eqe),在1000 Cd M−2下则为19 Lm W−1,22 Cd A−1和6.2% Eqe.
Doi:10.1039/c2Cc33463A

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9085511-B2
优先权日:2011-04-04
标题:Atropisomeric 1,8-bisphenolnapthalenes and their use in enantioselective recognition and asymmetric synthesis
发明人：WOLF CHRISTIAN; GHOSN MARWAN
权利人:WOLF CHRISTIAN; GHOSN MARWAN; UNIV GEORGETOWN
摘要:This invention related to atropisomeric 1,8-bisphenolnaphthalenes and derivatives thereof of the general formula (I): n nwhich are useful in resolution of enantiomers, enantioselective recognition and asymmetric synthesis.

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合成参考文献


摘要:Chang, C.-S.; Wu, Y.-T., Science of Synthesis, (2010) 45, 999.
摘要:Marsden, S. P., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 616.
参考文献:10.1007/s10895-014-1403-2
摘要:Cha JR, Lee CW, Gong MS. New spiro[benzotetraphene-fluorene] derivatives: synthesis and application in sky-blue fluorescent host materials. J Fluoresc. 2014 Jul;24(4):1215–24. doi: 10.1007/s10895-014-1403-2.
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