CAS: 153034-83-4; 2-Fluoro-3,4-Diiodopyridine
该化合物是一种异环有机化合物,其特点是存在一种以两个碘原子和一个氟原子替代的环,分子结构中含有一个氮原子的六人芳香环,有助于其基本性和潜在的再活性.碘替代成分的存在通常会增强化合物在核生殖替代反应中的再活性,而氟原子则会影响电子特性和...
- 英文名称2-Fluoro-3,4-Diiodopyridine
- 中文名称2-氟-3,4-二碘吡啶
- IUPAC名称2-fluoro-3,4-diiodopyridine
- 其它别名2-Fluoro-3,4-Diiodopyridine; Pyridine,2-Fluoro-3,4-Diiodo-; Pyridine,2-Fluoro-3,4-Diodo-
- CAS编号153034-83-4
- MFCD编号:MFCD03095291
- 分子式:C5H2FI2N分子量:348.88
- 产品CID: 751254
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
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- 产品信息参考
- InChIKey: JPNTYYOJYPWUSU-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C5H2FI2N/c6-5-4(8)3(7)1-2-9-5/h1-2H
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数*
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113975-22-7 685517-67-3 837364-88-2物理性质
MSDS等安全信息
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📜2-氟吡啶置于正丁基锂,二异丙胺,碘体系中,用 四氢呋喃,正己烷 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成2-氟-3,4-二碘吡啶
参考文献:四碳链吡啶酮的光环加成.分子内氢键和近端仲醇促进酰胺水解.
标题:四碳链吡啶酮的光环加成.分子内氢键和近端仲醇促进酰胺水解.
摘要:四碳束缚的吡啶酮经历光环加成反应,只得到反式[4 + 4]产物.系链醇的存在通过与相邻的吡啶酮的分子内氢键键合而使环加成反应的溶剂依赖性非对映选择性.环加成后,该醇可将羰基传递至近端受阻酰胺氮,导致酰胺水解非常容易.
Doi:10.1021/jo025565N
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
