CAS: 1204298-52-1; 4-Bromo-6-Methylisoquinoline

该化合物是一种卤化异丙醇衍生物,在有机合成和制药研究方面有很大的用途; 4级的溴替代物增强了其在交叉反应中的回旋性,如Suzuki或Buchwald-Hartwig, 便利了复杂的异环环框架的构建; 6级的甲基组有助于...

英文名称4-Bromo-6-Methylisoquinoline
中文名称4-溴-6-甲基异喹啉
IUPAC名称4-bromo-6-methylisoquinoline
其它别名4-Bromo-6-Methylisoquinoline
CAS编号1204298-52-1
MFCD编号:MFCD12922845
EINECS号:812-590-4
分子式:C10H8BrN分子量:222.08
产品CID: 272566
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→异喹啉类化合物

相似结构搜索
InChIKey: UQKURXKBUHYNAT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H8BrN/c1-7-2-3-8-5-12-6-10(11)9(8)4-7/h2-6H,1H3
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数0

相似化合物

1532-97-4 223671-10-1 1784882-13-8

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

📜6-甲基异喹啉置于potassium Dihydrogenphosphate,N-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 1,2-二氯乙烷,丙酮用作溶剂,化学反应 40.0H,反应生成4-溴-6-甲基异喹啉
参考文献:通过 N-苄基活化策略对吖嗪进行自由基间 C-H 卤化
标题:通过 N-苄基活化策略对吖嗪进行自由基间 C-H 卤化
摘要:六元n-杂芳烃的区域选择性卤化对于精确的功能衍生化至关重要.我们提出了一种利用n-苄基活化策略通过亲电卤素自由基加成对吡啶,喹啉和异喹啉进行间位选择性卤化的方法.该方法实现了吡啶中的c3-和c5-二卤化,喹啉中的c3-和c6-二卤化以及异喹啉中的c3-单卤化.通过放大反应和喹啉衍生物与生物分子片段的溴化验证了该方法的可行性和潜在应用.
Doi:10.1021/acs.Orglett.4C01643