CAS: 941294-41-3; 5-Bromo-4-(4-Methoxyphenyl)Pyrimidine

该化合物是一种有机化合物,其特征是其火水环,这是一种六人组成的循环循环结构,含有位于1和3号阵地的两个氮原子. 5号阵地上存在溴原子,4号阵地上存在一个辅助替代品的甲基氧苯基组,这有利于其独特的化学特性.该化合物通常用于医药化学和研究中,因为它具有潜在的生物活动,特别是在研制药品方面.它可能具有反食性或抗癌效应等特性,取决于它与生物目标的相互作用. 甲氧基化合物组增强了其溶性,并可能影响其再活性和结合性.此外,溴原子可以作为进一步进行化学改造的场所,使其成为合成有机化学的多用途中间体.

结构式图片

相似化合物

499195-50-5 941294-40-2 3543-46-2

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

5-bromopyrimidine 4-methoxy-aniline methoxybenzene

合成工艺路线路线简述

  • 4595-59-9 + 14874-70-5 + 17333-79-8 = 941294-41-3
    反应条件:1.1 Reagents: Formic Acid Catalysts: Tris(2,2′-Bipyridyl)Dichlororuthenium(Ii) Hexahydrate Solvents: Water; 60 H,25 °C
    标题:Direct Arylation Of N-Heteroarenes With Aryldiazonium Salts By Photoredox Catalysis In Water
    作者:Xue,Dong; Jia,Zhi-Hui; Zhao,Cong-Jun; Zhang,Yan-Yan; Wang,Chao; Et Al
    参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2014 卷标:20(10) 页码:2960-2965]

    4595-59-9 = 941294-41-3
    反应条件:1.1 Reagents: Magnesium,Iodine Solvents: 2-Methyltetrahydrofuran; Rt; 0 °C1.2 Solvents: 2-Methyltetrahydrofuran; 0 °C; 0 °C -> Rt; 0.5 - 1 H,Rt1.3 Reagents: Acetic Acid1.4 Reagents: Potassium Hydroxide,Potassium Ferricyanide Solvents: Water; 2 H,Rt
    标题:A Process For Preparing 4-Substituted-5-Bromopyrimidines
    参考文献:China]

    2413590-21-1 = 941294-41-3
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide,Potassium Ferricyanide; 2 H,Rt
    标题:Electrophilic Alkylation Of Arenes With 5-Bromopyrimidine En Route To 4-Aryl-5-Alkynylpyrimidines
    作者:Shcherbakov,Stanislav S.; Magometov,Artyom Yu.; Shcherbakova,Viktoriia Yu.; Aksenov,Alexander V.; Domenyuk,Dmitriy A.; Et Al
    参考文献:Rsc Advances 日期:2020 卷标:10(17) 页码:10315-10321]

    2413590-21-1 = 941294-41-3
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide,Potassium Ferricyanide Solvents: Water
    标题:Investigation Of Cationic Transformations Involving 5-Ethynyl-4-Arylpyrimidines
    作者:Shcherbakov,Stanislav V.; Magometov,Artyom Yu; Vendin,Maksim V.; Shcherbakova,Viktoria Yu; Aksenov,Nicolai A.; Et Al
    参考文献:Tetrahedron 日期:2022 卷标:115
📜苯甲醚置于甲烷磺酸,Potassium Hydroxide,Potassium Hexacyanoferrate(Iii)体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 2.5H,反应生成 5-溴-4-(4-甲氧基苯基)嘧啶
参考文献:芳烃与 5-溴嘧啶在反应生成 4-芳基-5-炔基嘧啶的过程中的亲电烷基化
标题:芳烃与 5-溴嘧啶在反应生成 4-芳基-5-炔基嘧啶的过程中的亲电烷基化
摘要:描述了一种用于制备具有重要药用价值的 4-Aryl-5-Alkynylpyrimidines 的新合成方案.特色方法涉及一系列化学和区域选择性布朗斯台德酸催化的芳烃与 5-溴嘧啶的亲电烷基化,然后对形成的二氢嘧啶环进行氧化再芳构化.最后,钯催化的 Sonogashira 交叉偶联反应提供了一种最终策略.
DOI:10.1039/d0Ra01335H

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主要参考文献

参考标题:Direct Arylation Of N-Heteroarenes With Aryldiazonium Salts By Photoredox Catalysis In Water
作者:Dong Xue,Zhi-Hui Jia,Cong-Jun Zhao,Yan-Yan Zhang,Chao Wang,Jianliang Xiao |发布日期:2014.3.3
摘要:Solvent, An Array Of Xanthenes, Thiazole, Pyrazine, And Pyridazine Are Compatible With This New Arylation Approach. The Broad Substrate Scope, Mild Reaction Conditions, And Use Of Water As Reaction Solvent Make This Procedure A Practical And Environmentally Friendly Method For The Synthesis Of Compounds Containing Aryl‐heteroaryl Motifs.

合成参考文献

参考DOI号:10.1039/d0ra01335h
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