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CAS: 940274-20-4; (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Allyloxy)-4-(Benzyloxy)-5-Hydroxy-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-3-Yl Acetate
该化合物是曼诺斯的甘蓝表面衍生物,其特点是其阳极环状结构.该化合物具有三处的苯甲基(苯基)组,这增加了其脂度和生物活动潜力.一个2-progen-1-yl组的存在表明它有一个不饱和的侧链,可能促进其在不同化学环境中的再活性和相互作用.此外,2处的乙酸盐组表明它是乙酰酯,能够影响其溶性与稳定性.该化合物在生物化学应用中可能具有有趣的特性,特别是在对碳水化合物相互作用的研究中和作为合成有机化学中的潜在前体.其结构特征表明其在医药化学中的潜在用途,特别是在开发特定生物活动的晶基化合物方面.
英文名称
(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Allyloxy)-4-(Benzyloxy)-5-Hydroxy-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-3-Yl Acetate
中文名称
烯丙基 2-O-乙酰基-3-O-苄基-α-L-吡喃鼠李糖苷
IUPAC名称
(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Allyloxy)-4-(benzyloxy)-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
CAS编号
940274-20-4
MFCD编号:
MFCD13182446
分子式:
C18H24O6
分子量:
336.38
产品CID:
1985836
产品分类
Chemistry → Asymmetric Synthesis → Chiral Building Blocks | Benzene Compounds | Tetrahydropyrans | Esters | Ethers | Alcohols | Alkenyls
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InChIKey:
VKYNKOPEBGEDAP-KMJFJPQNSA-N
InChI=1S/C18H24O6/c1-4-10-21-18-17(24-13(3)19)16(15(20)12(2)23-18)22-11-14-8-6-5-7-9-14/h4-9,12,15-18,20H,1,10-11H2,2-3H3/t12-,15-,16+,17+,18+/m0/s1
计算化学:
氢键受体数
6.0
氢键供体数
*
可旋转键数
2.0
物理性质
PSA:
74.22
LogP:
1.8118
MSDS等安全信息
上下游产品
acetyl chloride
allyl 3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
L-Rhamnose
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
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参考DOI号:
10.1016/j.carres.2007.03.001
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