CAS: 6044-30-0; 2-Naphthyl B-D-Glucopyranoside

该化合物是一种甘蓝表面化合物,其特点是与-D-glucoprolanoside 单元相连的凝固氯化萘,其特点是其芳香的凝固氯化萘结构,这种结构有助于其疏水特性,而由于存在多种氢氧基组,而甘蓝表面部分则具有水利功能,从而释放可能显示生物活动的凝固醇和甘蔗.该化合物经常被研究其在制药和生物化学中的潜在应用,特别是在药物运载系统和生物化学鉴定中,其溶性与稳定性可能因溶剂和条件不同而不同,因此在实验环境中必须考虑到这些因素.此外,由于存在氯化萘的存在,它可能会产生氟化特性,这可能有助于分析技术.

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CAS号14581-89-6 2-萘基-2,3,4,6-O-... | CAS号83-87-4 α,β-D-五乙酸葡萄糖 | CAS号135-19-3 2-萘酚 | CAS号572-09-8 2,3,4,6-四乙酰氧基-a... | CAS号604-69-3 β-D-葡萄糖五乙酸酯 | CAS号135-19-3 2-萘酚 | CAS号2280-44-6 D-glucopyranose

合成工艺路线路线简述

    1,2,3,4,6-Alpha-D-葡萄糖五乙酸酯置于3 A Molecular Sieve,Sodium Methylate体系中,用 甲醇,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应生成 2-萘基-β-D-吡喃葡糖苷
    参考文献:On The Regioselectivity Of The Protease Subtilisin Towards The Acylation Of Enantiomeric Pairs Of Benzyl And Naphthyl Glycopyranosides. Part 2
    标题:On The Regioselectivity Of The Protease Subtilisin Towards The Acylation Of Enantiomeric Pairs Of Benzyl And Naphthyl Glycopyranosides. Part 2
    摘要:Subtilisin-Catalyzed Esterification Of Several Enantiomeric Benzyl And Naphthyl Glycopyranosides Has Been Investigated. The D-Sugar Derivatives Were All Good Substrates And Subtilisin Regioselectivity Was Similar With All The Compounds Tested,The 3-Oh Being Acylated Predominantly. On The Other Hand,Most Of The L-Glycopyranosides Were Transformed During Longer Reaction Times With A Lower Regioselectivity,The 2-Oh Being Preferentially But Not Exclusively Acylated. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)01217-4

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    参考文献:10.1007/978-3-030-95660-8_24
    摘要:Waksmundzka-Hajnos M, Hawrył M, Hawrył A, Jóżwiak G. Thin Layer Chromatography in Phytochemical Analysis. 2022. In: Handbook of Bioanalytics.
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