CAS: 406-00-8; N-(4-Fluorophenyl)Hydroxylamine

该化合物是有机化合物,其特点是存在氟原子和与阴性结构相连的氢氧胺功能组;该化合物一般是固体,以其黄色至浅色褐色的颜色而闻名;由于存在可参与氢联结的氢氧化物组,它溶于极地溶于水和酒精等极地溶剂中;氟的替代成分可影响化合物的回活动性和稳定性,使其在各种化学应用中有用,包括作为合成药物和农用化学品的中间体;此外,4-氟-N-氢氧碱可能展示生物活动,这可能会引起对医药化学的兴趣;然而,由于潜在的毒性和环境因素,在处理该化合物时需要谨慎小心.在实验室环境中与该物质打交道时应采取适当的安全措施.

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4-Fluoronitrobenzene E)-bis-(4-fluoro-phenyl)-diazene dioxide(E)-bis-(4-fluoro-phenyl)-diazene dioxide (Z)-N-(4-fluorophenyl)-1-phenylmethanimine oxide Acetic acid 1-[acetyl-(4-fluoro-phenyl)-carbamoyl]-naphthalen-2-yl ester

合成工艺路线路线简述

    📜对氟硝基苯置于rhodium Contaminated With Carbon,一水合肼体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 2.5H,反应生成 N-(4-氟苯基)羟胺
    参考文献:通过烯基硼酸的羰基化作用中断的菲舍尔-吲哚中间体
    标题:通过烯基硼酸的羰基化作用中断的菲舍尔-吲哚中间体
    摘要:在铜介导的和铜催化的条件下,已经实现了烯基硼酸与n-芳基苯并异羟肟酸的氧化芳基化,以提供接近的费歇尔-吲哚中间体的途径.据认为,这种转变是通过铜促进的c-o键形成事件继之以[3,3]重排而进行的.描述了该方法的范围并讨论了机械实验.
    DOI:10.1021/ol401416R

    专利信息


    专利号:WO-2012173504-A2
    优先权日:2011-06-15
    标 题 :Method for synthesis of the substituted azetidinones and intermediates for their synthesis

    专利号:CN-114426510-B
    优先权日:2022-02-18
    标题 :A kind of synthesis method of fully substituted β-lactam

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of N- Aryl And N -Heteroaryl Hydroxylamines Via Partial Reduction Of Nitroarenes With Soluble Nanoparticle Catalysts
    作者:Jefferson H. Tyler,S. Hadi Nazari,Robert H. Patterson,Venkatareddy Udumula,Stacey J. Smith,David J. Michaelis |发布日期:2017.1
    摘要:Ruthenium Nanoparticles Enable The Selective Hydrazine-Mediated Reduction Of Nitroarenes To Hydroxylamine Products In High Yield And Selectivity. Key To Obtaining The Hydroxylamine Product In Good Yield Was The Use Of Organic Solvents Capable Of Solubilizing The Polystyrene-Supported Nanoparticle Catalyst. N-Aryl And N-Heteroaryl Hydroxylamines Are Generated Under Exceptionally Mild Conditions And In

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0036-1589987
    摘要:Controlled Reduction of Nitroarenes Catalyzed by Ruthenium Nanoparticles. Synfacts. 2017 Feb 15;13(03):0324. doi: 10.1055/s-0036-1589987.
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